Faderskab Test Grundlæggende

Faderskab test bruges til at etablere faderskabet til et barn i en nøjagtig og videnskabelig måde. Denne type DNA-test kan udføres før fødslen eller efter fødslen af ​​et barn, og kan desuden bruges til lovlige, hjemme eller indvandring formål. Enhver form for faderskabstest vil give en sandsynlighed for faderskab på 99,9% eller højere, hvis den påståede manden er virkelig far til barnet

Den faktiske test involverer analyse af DNA-profiler af påstået far og barn; et barn vil have en identisk dna-profil til sin biologiske far og kan ikke replikeres denne grad af lighed mellem nære slægtninge såsom onkel og nevø (der er sjældne undtagelser, og så sjældent er disse, at de ikke berettiger omtale).

Faderskab Test efter Født

Faderskab test udført efter fødslen af ​​barnet er enkel og praktisk. DNA-prøver kan opsamles i den nemmeste måde at bruge vatpinde munden. Podninger skal gnides inde i munden under tungen og mod kinden for at indsamle tusindvis af celler, som derefter kan anvendes til laboratorieanalyse. Samme prøveudtagningsmetode kan bruges til alle test deltagere og ikke kræver hjælp fra en læge eller sygeplejerske. Skal tages et par grundlæggende trin og forholdsregler, før indsamle DNA-prøver som ikke spiser, drikker eller ryger i en time før testning. DNA prøver, vil blive analyseret i et laboratorium ved anvendelse af en fremgangsmåde til DNA-amplifikation og replikation kendt som polymerasekædereaktion. Resultatet vil være klar i løbet af få dage. Hvis den testede faderen ikke er den biologiske far, vil sandsynligheden for faderskab være 0%. Som nævnt tidligere, hvis den testede far er den biologiske far til barnet sandsynligheden for faderskab vil være 99,9% eller højere.

Faderskab Test i Prænatal Stage

Prænatal faderskab test er mere kompleks fordi det kræver at indsamle DNA-prøver af det ufødte barn. DNA-prøver kan indsamles ved hjælp af visse risikable procedurer, som indebærer en kvalificeret OBGYN indsætte en nål ind i livmoderen til at indsamle fosteret &'; s DNA (disse procedurer er ofte omtalt som “ invasiv &";). Risici i disse former for tests omfatte alt fra skade fosteret &'; s lemmer til abort i værste fald. Alternativt kan føtal DNA afhentes på mor &'; s blod. I sidstnævnte tilfælde prøven kræves, er en normal blodprøve (disse procedurer er benævnt ikke-invasiv, fordi de er fri for risiko og helt sikker). Når barnet &'; s DNA opsamles det kan derefter analyseret og sammenlignet med den biologiske far og resultater faderskab test udstedt
.