Propulsid Knyttet til Child Død

Propulsid er knyttet til barn ihjel sammen med sine andre alvorlige bivirkninger. Det har været knyttet til forskellige hjerteproblemer arytmi og hjerteanfald. Propulsid er fremstillet af Janssen farmaceutiske, et datterselskab af Johnson og Johnson. Det blev godkendt af FDA i 1993. Selv da FDA bad om mærket advarsel relateret til sjældne tilfælde af øget hjerteslag.
Et antal børn døde på grund af hjertearytmi efter brug Propulsid. Et af disse tilfælde af 3-måneder gamle Scott. Han døde på grund af vuggedød som en bivirkning af Propulsid brug i oktober 1997.

En retssag er blevet indgivet i Pennsylvania domstol beskylder Janssen at være ansvarlig for død af en 9-måneder gamle dreng. Det er også navngivet læge, som indgives medikamentet til barnet. Gage Stevens, en 9-måneder gamle dreng havde reflux var blevet administreret af lægemidlet Propulsid inden for et pædiatrisk undersøgelse godkendt af FDA. Denne undersøgelse blev udført af forskere ved University of Pittsburgh. Drengen døde på grund af hjertearytmi efter brug af medicin i 1999.
Propulsid er varemærke for cisaprid. Det kommer i både tabletter og suspension. Propulsid indeholder Cisaprid som vigtigste aktive ingrediens. Propulsid eller cisaprid anvendes til behandling af halsbrand, som opstår på grund af gastrisk reflux. Den regulerer syre niveau i spiserøret. Cisaprid øger hastigheden af ​​fordøjelsen. Det øger også afføring og styrker musklerne mellem mavesækken og spiserøret.
Læger ordinere det til formål, som ikke er nævnt i medicinsk vejledning også baseret på deres kliniske vurdering. Brug af denne medicin er blevet begrænset til kun at amerikanske marked.
Brug af Propulsid kunne føre til mange alvorlige bivirkninger. Nogle af dem kan være farlig. Det kan forårsage svimmelhed, besvimelse følelse, uregelmæssig eller hurtig hjerterytme, hjerteanfald, brystsmerter, humør eller mentale forandringer, smerter i mave eller andre maveproblemer, allergiske reaktioner, åndedrætsbesvær og følelse for at besvime.

Propulsid suspension er ordineret af på store af børnelæger til at behandle gastrisk refluks. Refluks kan hindre spædbørn &'; fordøjelse. Denne medicin blev aldrig vist sig effektiv eller sikker til spædbørn.
Britiske Medicines Control Agency afviste salg af Propulsid skal fortsættes. De var imod selv begrænset adgang ordning, som de ikke fundet det egnet til at beskytte folkesundheden. Briterne har også advaret tidligere om enhver brug af Propulsid hos spædbørn og børn. Det var imod idéen om ordination Propulsid til spædbørn og børn op til 12 år Brugen af ​​Propulsid var begrænset i USA kun på grund af sikkerhedsmæssige bekymringer forbundet med det.
Mange rapporter relateret til hjerteproblemer og død hos patienter, især i spædbørn og børn tiltrukket FDA opmærksom på Propulsid bivirkninger. Endelig i januar 2000 FDA annonceret om linket til Propulsid til hjerte arytmi. Dette førte til at huske på dette stof af fabrikanten Johnson og Johnson meget samme år. Men retssagen mod bivirkninger af Propulsid holdes hælde i Selv nu Johnson og Johnson, producent af Propulsid, står over for en lang række retssager relateret til hjerte relaterede problemer på grund brugen af ​​Propulsid
For mere information besøg http:.. //Www. . unsafedrugs.com/2732/propulsid-linked-child-death