Sikkerhedsforanstaltninger truffet i processen med pharma mærkning

Drug produkter, hvis fejlagtigt kan forårsage en trussel mod folkesundheden. Folk indtager medicin med fuld tillid og eventuelle masse lægemidlet lanceret på markedet med forkerte etiketter, kan resultatet være farlige. Både liv besparelse og regelmæssige medicin bære samme ansvar, men dyre produkter minder med betydelig produktansvar. Derfor opretholde integriteten af ​​hver etiket bliver et primært krav til farmaceutiske virksomheder

• Food and Drug Administration (FDA) har derfor strammet reglerne relateret med farmaceutiske produkter og foreslog at følge nogle fælles endnu vigtige foranstaltninger. Forskellige sikkerhedsforanstaltninger træffes der for at forhindre kaos kan udbrud på grund af fejlmærkning. Nogle af dem er listet nedenfor:

• Ifølge FDA, skal en etiket indeholde alle de vigtige oplysninger lægemidlet. Dette omfatter sammensætningen af ​​medicin, dosering oplysninger, opbevaring oplysninger, fremstilling dato, udløbsdato, produktkode, stregkode ad pris. Hver detalje skal være tydeligt nævnt og skal være læselige til at blive læst af forbrugeren.

• FDA foreslår også at gå for elektronisk kontrol af produktet modtaget. Dette sikrer, at emballagekomponent produceret er nøjagtig den samme som kunden bestilt. Det sikres ved hjælp af elektroniske afsløring udstyr til stregkoder og IC-mærket. Disse enheder kan scanne en række forskellige stregkoder eller identitetspapirer kontroller (IC) mærke på de enkelte etiketter.

• Kvaliteten af ​​papir, der anvendes til pharma mærkning er en anden bekymring for virksomheder narkotika fremstillingsvirksomhed, fordi det er også her, FDA har strammet reglerne. Papiret som etiketter skal gøres til at vare så længe som livet i selve lægemidlet. Derfor kan ikke alle papirer skal bruges til dette formål. For pharma mærkning anvendes særlige høj kvalitet papirark som også lagdelt med tynde cellofan ark til at beskytte oplysningerne på etiketten mod fugt og ru anvendelser.

• Inspektion af pharma mærkning opnås med visioner inspektion udstyr som kamera. Et fotografi af etiketten tages som en “ sandhed copy &"; at sammenligne det med det produkt &'; s forudindstillet specifikation og retningslinjer. Selvom kun en håndfuld virksomheder er der som bruger ægte vision inspektion, men det har mange fordele for overholdelse af narkotika regler.

strengere håndhævelse af FDA havde gjort pharma mærkning virksomheder øge deres tekniske udstyr og forbedre deres færdigheder til at producere etiketter, der kommer under alle de regler fastsat af FDA. Efter ovennævnte regler er ikke kun et behov, men også et ansvar for både medicin fremstillings-og pharma mærkning selskaber
.