Typer af Klinisk Forskning

Klinisk forskning er meget vigtigt i den medicinske verden, da de er det, der gør det muligt for effektive lægemidler, der skal udvikles til behandling af visse betingelser. Forskningen sker gennem kliniske forsøg, udført af medicinske eksperter i forskningsenheder, hvorfra de får at samle alle detaljer om lægemidlet fra hvordan det optages i kroppen og interaktion med andre lægemidler og endda reaktion på fødevarer, og den periode, det kræver at være helt ryddet fra kroppen.

De kliniske undersøgelser antage forskellige former afhængigt af stof, der er tale om. De kunne gøres for nyudviklede lægemidler eller af hensyn til at gennemgå, hvor effektiv en forbedret stof er i bekæmpelsen af ​​en sygdom. De frivillige, der deltager i forskningen være en stor hjælp i at gøre fremskridt i den medicinske verden, og forsøgene ville være praktisk umuligt uden dem. Der er to typer af kliniske undersøgelser.

Fase 1: denne type klinisk forskning sker på raske personer, der har meldt sig frivilligt til at deltage i forskningen for narkotika pågældende. Denne type forskning er baseret på overvågning af absorptionen af ​​lægemidlet, og hvor lang tid det tager i kroppen. Det sker ved indgivelse af forskellige doser af lægemidlet under undersøgelse hvorfra selv nogen bivirkninger gennemgås. Virkninger af fødevarer i forhold til lægemiddelabsorption er også undersøgt i denne fase.

Fase II: i denne type klinisk forskning, er studiet hovedsageligt baseret på overvågning af resultaterne lægemidlet har i behandlingen af ​​en bestemt tilstand eller den betingelse, at det er udviklet til. Det betyder, at de frivillige der anvendes i forskning normalt vil blive ramt moderat og mild niveauer af sygdommen. De mest almindelige forhold, at narkotika er testet for omfatter højt blodtryk, astma og diabetes. De personer deltager i forskning i egen fri vilje, og de får al den rådgivning, de har brug for på de prøvelser, så de ikke ender tænker, at de vil forbedre deres vilkår.

Enhver person, der deltager i kliniske forskning har ret til at vide om de involverede risici og om de foranstaltninger, der er blevet indført for at sørge for, at ingen sundhedsmæssige risici vil blive inddraget. Det er også den enkeltes ret til at ændre hans eller hendes sind for at tage testene, så snart han ikke føler sig klar til at være frivillig
.