Actos er knyttet til blærekræft risiko

Actos lægemidlet til behandling af diabetes bliver knyttet til blærekræft for sent. Det har været knyttet til mange alvorlige bivirkninger, da produktionen startede. Det blev også sagt at forårsage blærekræft. Actos blev ønsket med leverproblemer, brækkede knogler og diabetisk øjensygdom siden længe. Men mange af de seneste undersøgelser har afsløret, at det også er relateret til udbrud af blærekræft hos diabetespatienter ved hjælp af denne medicin.

Disse undersøgelser efter gennemgang langvarig brug af Actos og dens bivirkninger konkluderede, at brugen af ​​dette stof kunne øge risikoen for at udvikle blærekræft med omkring 40%, hvis der er anvendt i mere end et år. Dette førte til suspendering af Actos i mange europæiske lande på grund af sin fatale bivirkninger.

Påstanden om Actos er knyttet til blærekræft fik løft efter amerikanske Food and Drug Administration kom med en lignende meddelelse. Denne meddelelse kom den 15. juni 2011. FDA erklærede i sin meddelelse om, at der kan være sammenhæng mellem lang sigt, dvs. mere end et år med Actos bruger og blærekræft.

Denne meddelelse var et resultat af en gennemgang af en 10 årig undersøgelse. Denne undersøgelse var relateret til Actos &'; s forbindelse til blærekræft. Den konkluderede patienter, der brugte dette stof i længere perioder var i højere risiko for at udvikle blærekræft.

En tilsvarende undersøgelse blev gennemført i Frankrig. Det 3-årig undersøgelse viste bivirkninger af Actos. Dette resulterede i et forbud mod dette stof i landet. Efter at have gennemgået de franske data, Tyskland forbød også dette stof. FDA også revideret denne undersøgelse før de går til annonceringen relateret til link af Actos til blærekræft.

Det stof pioglitazon markedsføres med navnet Actos. Det fremstilles ved Takeda Pharmaceutical. Det anvendes til behandling af type 2 diabetes mellitus hos voksne. Det er en af ​​de mest berømte diabetisk lægemiddel og omkring 2,3 millioner mennesker, der anvendes i kun i ti måneder i 2010.

Actos blev godkendt i 1999, og det var bag andre diabetisk lægemiddel Avandia i markedet efter dens produktion startede . Men i 2007 blev Avandia knyttet til hjerteanfald risici Actos tog markedet med storm. Det fortsatte indtil for nylig, da rapporter om dets blive knyttet til risikoen for blærekræft begyndte at komme i.

FDA annonceringen mod Actos har banet vejen for en lang række retssager relateret til bivirkninger af Actos. Takeda Pharmaceutical, producenten af ​​lægemidlet, vil være i rørte vande.

En sådan retssag er indgivet af Robert Bettorf. Ifølge dragten begyndte han at bruge medicinen i 2007 og udviklede blærekræft efter et år. Det skylden producent af ikke at advare mod risiko for blærekræft efter længere tids brug af dette stof, selv de var klar over dette faktum længe.

Symptomer på blærekræft er blod i urinen, smerter og brændende under vandladning , stærk trang til at tisse eller urin infektion, som ikke forbedrer selv efter går for medicin. Hvis en patient, der bruger udvikler nogen af ​​disse symptomer, bør han straks søge lægehjælp. Hvis en laboratorieprøver finde røde blodlegemer i urinen, er en abnormitet i blærevæggen vist i røntgen, ultralyd, CT, eller MR scanninger for en uafhængig problem viser en vækst eller biopsi viser nogen hævelse i blæren, kan det blære cancer. Straks ringe til din læge
For mere information besøg http://www.unsafedrugs.com/2767/actos-linked-bladder-cancer-risk
.