Cancer Translationel Research give svar på kræft

Normale celler i kroppen kan gå på dividere og danner tumorer eller cyster. Disse udvækster kan forårsage fysiologisk svækkelse, men ikke længere kan gøre meget skade, hvis de er lokaliseret til din bestemte væv. Sådanne er klassificeret som godartede tumorer plus de er det store problem med Cancer translationel forskning. Chancen starter, når cellerne i interesserede skillelinje tilstand spredes til hele eller andre regioner i kroppen forårsager skade at være vært organer. Når dette sker, er disse betragtes som ondartede, og så kaldes kræftceller. De er i stand til at have indflydelse på hvilken som helst celle i kroppen. Det er grunden er der mange former for kræft. Deres symptomer afhænge af omfattende celler og væv.

Kræftceller svarer til cellerne i organismen, som de stammer fra. Således forbliver uopdaget gennem immunsystemet i årtier, indtil patienten viser tegn. Når dette sker, har kræften nået metastatisk stadie og indeholder gjort alvorlige problemer for forskellige organer og væv. Den eneste forskel mellem kræftceller og normale celler er et par klubber par ændringer i DNA og RNA. Disse små ændringer kaldet mutationer kan ske spontant, eller de kan induceres ved et par faktorer i miljøet. Normalt sker mutationen i en persons genom men kroppen eller anden måde har en korrekturlæsning mekanisme, der registrerer og løser disse fejl.

Behandlingen

Kræft har været et udbredt problem i årevis nu. Den præsenterer en offentlig sundhedsfare på verdensplan. Problemet fortsætter på grund af vage ætiologi, ikke nok tidlig diagnostisk procedure, plus en effektiv og sikker behandling teknik. Kræft translationel forskning, en bænk til bedside form for anvendt undersøgelse bestræber sig på at levere svar på kræft spørgsmål. Det bruger de laboratorieresultater og kliniske forskere til at skabe et middel mod problemet med kræft.

Lad os antage teknologi er tilgængelig til at opdage små tumorer i kroppen. Tidlig detektion betyder mere sandsynligheden for behandlingens succes. Den mindre skaden, jo lettere at indeholde det. Finde ud af, hvordan miljømæssige faktorer resulterer i mutation bringer lys til mulige behandling på DNA-niveau. Indkredsning den præcise placering af mutation samt nøjagtige mekanisme vil give fødsel til nogle behandling, sendes til den præcise årsag.

At kende patofysiologien kan også producere en løsning, der er ikke så sandsynligt giftigt at spore celler. En mulighed udvides til at øge immunresponset ved fastsættelsen af ​​væk fra orden DNA og RNA. Forundersøgelser på potentielt sikre og effektive anti-kræftfremkaldende stoffer, du kan også have en fordel. Disse og andre omfatter målsætningerne for kræft translationel forskning på verdensplan. Men før e-mail-adresse oplysninger er muligt, kan vi nemt kun opnå dette meget for at holde en sund livsstil for at forebygge kræft
.