Brave Oxford Forskere Say Tamiflu er ikke for børn

Regeringerne i USA og Storbritannien planlægger at bruge antivirale lægemidler som en første linje i forsvaret mod svineinfluenza (sammen med eksperimentelle vacciner som de bliver tilgængelige), især i på risikogrupper, såsom små børn. En ny undersøgelse fra Oxford forskere offentliggjort i British Medical Journal spørgsmålstegn ved visdommen i dette råd og påpeger, at de risici, der kan forventes at opveje de meget lette fordele. (Se hele undersøgelse og tilhørende kommentarer). Det er værd at bemærke, at dette er en konflikt mellem regeringen ikke-valgte bureaukrater ansvarlig for “ besætning kontrol &"; og læger forsøger at vurdere den bedste interesse for patienterne. Desværre, folkesundhed er aldrig i den bedste interesse for en hvilken som helst patient, og forventer indirekte skader. Og hvad hvis skaden sikkerhedsstillelse er dit barn?

En systematisk gennemgang og meta-analyse om brugen af ​​antivirale lægemidler, Tamiflu og Relenza, om børn under 12 blev udført for at bestemme deres sikkerhed og effektivitet i behandling børn med influenza og i evnen af ​​disse lægemidler til at forhindre børn i at få influenza.

Lægemidlerne blev fundet at reducere varigheden af ​​influenza med en dag, endnu ikke at reducere komplikationer af influenza såsom færre astma hos børn med eksisterende astma eller behovet for at anvende antibiotika til at behandle sekundær øre infektioner, som opstår som en del af influenza sygdom processen. Disse data alene antyder nogen fordele er meget svage og tilbyde langt mindre beskyttelse end grundlæggende næringsstoffer, der har ingen bivirkninger såsom D-vitamin, C-vitamin, zink og acidophilus.

I den forebyggende forstand, en fuld niveau behandling dosis skal gives til 13 børn blot for at forhindre ét tilfælde af influenza – igen en meget svag resultat.

På den anden side, 1 ud af 20 børn udvikler kvalme og opkastning fra disse stoffer, som ikke kun kunne forveksles med influenza symptomer, men kan forårsage livstruende dehydrering i ethvert barn, der får influenza samt. For en sådan lille fordel, offentlige sundhed embedsmænd er villige til at udsætte millioner af børn til potentielt alvorlige og livstruende medicinske “ forebyggelse &"; behandling.

En del af årsagen til brugen af ​​Tamiflu er, at massive offentlige lagre af, der fandt sted i forberedelse til fugleinfluenza, som aldrig kom disse stoffer er ved at udløbe. I løbet af 2006 modtog den amerikanske regering på forskellige punkter i år 20 millioner doser af Tamiflu til en pris af 2 milliarder dollars. Produktet har en tre års holdbarhed, selvom jeg ville undre lidt om hvor godt det er, at tæt på udløbet.

Uanset, Tamiflu vil kun arbejde, hvis det fungerer overhovedet, på den første bølge af individer tage det. Efter dette, vil det Svineinfluenza mutere omkring det. Denne modstand mod Tamiflu eller andre antivirale lægemidler vil ske relativt hurtigt.

Det skal understreges, at Food and Drug Administration (FDA) tilføjet en advarsel på Tamiflu tilbage i november 2006 på grundlag af talrige rapporter om delirium og selvmord meste i børn under 17. Bivirkninger forekom inden for 24-48 timer efter indtagelse af narkotika og inkluderet panikanfald, vrangforestillinger, delirium, kramper, depression, tab af bevidsthed, og endda selvmord.

Tilbage i 2006 sagde FDA “ Vi er bekymret for, at når /hvis brugen af ​​dette stof stigninger i USA og hellip; kan der være stigende tilfælde af negativ konsekvens i USA &"; Den tid synes at være nu – og som typisk FDA er tavs, når den offentlige sundhed er i fare (bortset fra at de har travlt med at angribe kosttilskud virksomheder forsøger at hjælpe folk)

De reviderede FDA advarsel stater, “. Mennesker med influenza, især børn, kan være en øget risiko for skade på sig selv og forvirring kort efter at tage Tamiflu og bør overvåges nøje for tegn på usædvanlig opførsel &";.

Det er en meget svag advarsel i betragtning af at tre normale børn sprang /faldt til deres død efter at have taget stoffet – man selv forlader et selvmord note. Andre børn blev ramt med psykose, vrangforestillinger og paranoia – alle i tidligere normale børn.

Disse psykiske bivirkninger var ikke en del af Oxford Research, der blot påpeget, at den medicin, har meget lidt værdi i første omgang og bære alvorlige sundhedsrisici for en uacceptabelt stor procentdel af børn forventes at tage dem
.