Mest almindelige typer af kræft - hjerne og rygmarv Kræft

hjerne og rygmarv Kræft
hjernen og rygmarven udgør nervesystemet. Hjerne og rygmarv tumorer har oprindelse ikke er meget almindeligt. De fleste primære tumorer er forårsaget af unormale celler vækst, der omgiver og støtter neuroner, med et lille antal kan være forårsaget af gendefekt eksponering for stråling eller toksiske kemikalier. Godartede tumorer er noncancerous og maligne tumorer er kræft. Mere end 190.000 mennesker i USA er diagnosticeret med en hjernesvulst hvert år alene.

Typer af hjerner og rygmarv kræft
1. Ikke-infiltrerende astrocytomer
Noninfiltrating astrocytomer er tumorer, der vokser langsomt og normalt ikke vokse ind i vævet omkring dem og betragtes som godartede tumorer.
En. Juvenile pilocytic astrocytomer
Juvenile pilocytic astrocytomer forekommer oftest i lillehjernen hos små børn og er en neoplasme af hjernen, der forekommer oftere hos børn og unge voksne (i de første 20 år af livet).
B. Subependymale gigantiske celle astrocytomer
subependymale kæmpe celle astrocytomer vokse i hjertekamrene og næsten altid ses hos børn med tuberøs sklerose, men det kan kan blive aggressive og forårsage obstruktiv hydrocephalus normalt i ældre børn og unge.

2 . Lav kvalitet astrocytomer (infiltrerende eller diffuse astrocytomer)
En astrocytoma er en type gliom, der udvikler sig fra stjerneformede celler (astrocytter), der understøtter nerveceller og tegner sig for omkring 10 procent til 15 procent af gliomer, en primær hjernetumor der stammer fra de støttende celler i hjernen. Lav kvalitet astrocytomer er klassificeret som et klasse II-tumor.
3. Mellem- og høj kvalitet astrocytomer
en. Mellem- klasse astrocytomer
Intermediate-grade astrocytomer (grad III) har mere anaplasia og let påviselig mitotiske aktivitet, men ikke nekrose. De hvide pil peger på en mitotiske tal. Glioblastomer, som er de mest ondartede kvalitet af astrocytoma, er meget anaplastisk og indeholder mitotisk aktivitet og tumor nekrose.
B. High-grade astrocytomer
high-grade astrocytomer er meget forskellige fra sekundære hjernetumorer, der oprindeligt er udviklet andre steder i kroppen og spredning (spredt) til hjernen og generelt reagerer dårligt på kirurgi, strålebehandling og kemoterapi.

4. Oligodendrogliomas og anaplastiske Oligodendrogliomas
en. Anaplastiske astrocytomer
Malign eller anaplastisk astrocytoma er en gliom, der udvikler sig fra stjerneformede gliaceller (astrocytter), der understøtter nerveceller. Det er en infiltrerende, primær hjernetumor, med fangarme, der kan invadere omkringliggende væv og er klassificeret som mere aggressiv grad III astrocytomer.
B. Glioblastomas
glioblastomer er den mest almindelige og mest aggressive maligne primær hjernetumor hos mennesker, der involverer gliaceller og tegner sig for 52% af alle parenchymal hjernesvulst tilfælde og 20% ​​af alle intrakranielle tumorer og er og er klassificeret som mere aggressiv grad IV astrocytomas.
5. Ependymomas og anaplastiske ependymomas
en. Ependymomas
ependymom er malignt gliom oprindelse i ependym, et væv i centralnervesystemet. Normalt hos børn placeringen er intrakraniel, mens der hos voksne er spinal. Den fælles placering af intrakraniel ependymoma er den fjerde ventrikel. I sjældne tilfælde kan ependymom forekomme i bækken hulrum.
6. Anaplastisk ependymomas
Anaplastisk ependymoma er en ondartet tumor i ependymomas, et væv i centralnervesystemet almindeligt forekommende hos børn og voksne, der er yngre end 25 år. Disse tumorer vokse hurtigt, og de fleste patienter med tiden dø, hvis tumoren ikke diagnosticeres og behandles tidligt.

7. Schwannomer (herunder akustiske neurom)
schwannomer er en noncancerous nerve kappe tumor skyldes nerve kappe og bestod af Schwann-celler i en collagenmatrix, som normalt producerer den beskyttende beklædning til perifere nerver. Som det vokser, kan det forårsage tryk, irritation eller skade på nerve og påvirker fornemmelser af hørelse og balance.

8. Rygmarv tumorer
Primære kræftsvulster af rygmarven er ikke almindelige. De fleste af rygmarv tumorer er sekundære tumorer og spredes fra andre dele af kroppen, men de kan forstyrre de overfører signaler fra hjernen til rygmarven, hvilket fører til tab af funktion og følelse.

9. Lymfomer
lymfomer er en cancer i lymfeceller i immunsystemet, herunder Hodgkins sygdom og non-Hodgkins lymfom.
En. Hodgkin sygdom
Hodgkin sygdom er en type lymfom fundet i lymfeknuder, opkaldt efter Thomas Hodgkin som offentliggjort den første beskrivelse af lymfom i 1832, og kan spredes systemisk fra én lymfeknude gruppe til en anden.
B. Non-Hodgkin lymfom
non-Hodgkin lymfomer er forårsaget af unormal vækst af kræft hvide blodlegemer (T- og B-celler) på grund af mutation eller alternerende celler DNA. De kan sprede sig til næsten enhver anden del af kroppen.

10. Hjernetumorer, der forekommer oftere hos børn
en. Astrocytomer
astrocytomer i børn i alderen fra 5 -8 alder er som regel godartet, lav kvalitet, der er lokaliseret, og vokser langsomt.
B. Ependymomas
ependymomas skyldes celler i ependymale foring placeret i små passager (ventrikler) i hjernen og blandede sig med strømmen af ​​cerebrospinalvæske (CSF), der forårsager problemer med tale, gå, spise, se og andre normale funktioner hos børn .

c. Medulloblastomer
medulloblastomer er de mest almindelige typer af hjerne kræft hos børn opstod i lillehjernen (10-20%) eller posterior fossa (40%) og forekom hyppigere hos drenge end piger mellem alderen 5 til 10.

11. Osv

kvaliteter af en tumor
Den kvaliteter af tumor klassificeres efter unormale kræftceller, hvor hurtigt de unormale kræftceller i tumoren vokse og spredes ser under et mikroskop ved hjælp af væv fjernes til biopsi.
1. Grade Jeg
Langsom vækst tumor, sjældent spredes til nærliggende væv kan beremove hele svulsten ved
2 operation.. Grade II
Langsom vækst tumor vokser langsomt kan spredes til nærliggende væv og blive en højere kvalitet tumor.
3. Grade III
hurtigt vokser tumor og sandsynligvis vil sprede sig til nærliggende væv.
4. Grade IV
Aggressiv tumorvækst sandsynligvis spredt sig til nærliggende væv og andre dele af hjernen. Det er vanskeligt at behandle med succes. Den chance for helbredelse afhænger af den type, klasse, og placeringen af ​​tumoren. Salg

Symptomer
1. Hovedpine
Hovedpine er en af ​​de første symptomer for personer med hjerne ans rygmarv tumorer. Symptomet er værre, når vågne op og gradvis forbedring i løbet af dagen.

2. Kramper
beslaglæggelse sket på grund af pludselig, unormal elektrisk aktivitet i hjernen, kan være den sidste i 2 minutter eller mindre. Ikke alle beslaglæggelse er kramper, men nogle os dem er. Det førerhuset opdeles i to hovedgrupper. Focal anfald eller partielle anfald, ske på bare én del af hjernen, et almindeligt symptom på en hjernesvulst og generaliserede anfald sker til begge sider af hjernen.

3. Mental og personlig forandring
Ikke alle patienter med hjerne og rygmarv kræft kan resultere i mental og personlig forandring, men afhængig af placeringen af ​​tumorerne, kan det påvirke evnen hukommelse, tale, kommunikation osv
4. Masse virkning
Hvis tumorvæksten påvirke den normale intrakranielle tryk (IICP) volumen, såsom akkumulation /begrænsning af væske, kan det forårsage masse effekt, hvilket fører til opkastning, kvalme osv

5. Focal symptomer
Mange patienter med hjerne og rygmarv tumorer kan resultere i visse omdrejningspunkt symptom, som påvirker en specifik region af kroppen, såsom svaghed i venstre arm, højre ben, summende lyde i ørerne eller høretab, nedsat muskel kontrol, etc. Disse typer af symptom er vigtige for lægerne at bestemme den nøjagtige placering af tumorer.

6. Tab af appetit
Kan være forårsaget af brug af medicin i kemoterapi

7. Osv Salg

Årsager og risikofaktorer
1. Slægtshistorie
Selv om mange mennesker med hjerne og rygmarv kræft ikke har en familie historie af de sygdomme, men hvis en af ​​jer direkte familie har følgende lidelser, kan du være på en høj risiko
en. Neurofibromatosis type 1 (NF-1)
Neurofibronatosis type 1 er en genetisk lidelse, som enten kan skyldes nedarvet fra forældre eller genetisk ændring efter fødslen af ​​enkelt gen NF-1 som følge af mutation af et gen på lange arm af kromosom 17, hvilket fører til kognitive og indlæringsvanskeligheder.

b. Neurofibromatosis type 2 (NF 2)
neurofibromatosis type 2 (NF 2) er forbundet med vestibulære schwannomer (akustiske neuromer) og i nogle patienter, meningiomas eller rygmarven ependymomas. Ændringer i NF2 genet er ansvarlige for neurofibromatosis type 2. Ligesom NF1, er gen ændringer nedarvet fra forældre eller opstået før fødslen hos børn uden en familie historie.

c. Tuberøs sklerose
tuberøs sklerose er en sjælden, multi-system, genetisk sygdom. Mennesker med denne betingelse kan have årsager ikke-maligne tumorer at vokse i hjernen og sammen med godartede tumorer i huden, hjertet, nyrer og andre organer. Det er forårsaget af ændringer i enten TSC1 eller TSC2 genet. Disse gen-ændringer kan nedarvet fra en forælder, men i de fleste tilfælde udvikle sig i mennesker uden en familie historie.

d. Von Hippel-Lindau sygdom
von Hippel-Lindau sygdom er en sjælden autosomal dominant genetisk tilstand forbundet med en arvelig tendens til at udvikle godartede eller ondartede tumorer i forskellige dele af kroppen, herunder hemangioblastomas (blodkarrenes tumorer) i hjernen, rygmarven eller nethinde, samt tumorer i det indre øre, nyre, binyre og pancreas, som følge af ændring i VHL-genet på den korte arm af kromosom 3. I de fleste tilfælde nedarves gen ændringer, men i visse tilfælde ændringerne sker meget tidligt i livet i mennesker, hvis forældre ikke har dem

e. Li-Fraumeni syndrom
Li-Fraumeni syndrom er en sjælden autosomal dominant arvelig sygdom. Mennesker med denne betingelse har større risiko for at udvikle gliomer, sammen med visse andre former for kræft forårsaget af ændringer i p53 tumorsuppressorgenet.

f. Turcot syndrom
Turcot syndrom er en tilstand forbundet med biallel DNA mismatch reparation mutationer i DNA-replikation og rekombination såsom reparation fejlagtig insertion, deletion og mis-inkorporering af baser.

g. Osv

2. Immun sygdom
mennesker med nedsat immunforsvar har en øget risiko for at udvikle lymfomer af hjernen eller rygmarven. Lymfom er en cancer i lymfatiske celler udviklet i lymfesystemet, en del af kroppen &'; s immunsystem ved fødslen eller forårsaget af behandlinger, der kræves for at undertrykke immunsystemet, såsom forebyggelse afstødning af transplanterede organer, eller resultatet af sygdomme, som erhvervet immundefekt syndrom (AIDS).

3. Stråling
stråling betragtes som en miljø- risikofaktor for hjernetumorer, såsom strålebehandling. Forsker fandt, at børn med ringorm i hovedbunden (en svampeinfektion) og leukæmi blev behandlet med lavdosis strålebehandling har en øget risiko for hjernetumorer, da de blev ældre.
Men for de fleste patienter med andre hjernecancere fordelene af strålebehandling langt opvejer risikoen for at udvikle en hjernesvulst år senere.

4. Giftige kemikalier
længere periode med udsættelse for giftstoffer i måneder eller år kan mutation af DNA i cellen i replikation og division. Undersøgelse viste, at kemikalier er identificeret som værende kausalt forbundet med kræft hos mennesker, har alle vist sig at producere kræft i forsøgsdyr.

5. Infektion med visse vira
Virus kan forårsage genetiske forandringer i celler ved at slette og tilføje gener og genetisk materiale ind i dine celler, der forårsager DNA vekslen, såsom Livmoderhalskræft kan være forårsaget af human papillomavirus (HPV), primær leverkræft forårsaget af hepatitis B og C virus og lymfomer forårsaget af Epstein-Barr virus.

6. Eksponering for elektromagnetiske felter
Undersøgelse hos voksne, fandt, at lang tids udsættelse for elektromagnetiske felt eksponering viste meget små stigninger i leukæmi og hjernetumorer.

7. Osv

Diagnose
1. Magnetisk resonans imaging (MRI)
Ved at bruge radiobølger og magnetfelter til at tage billeder, MR-scanning giver meget høj kvalitet af et tværsnit skive og på langs skiver af hjernen og rygsøjlen, hvilket giver den bedre og detalje billede af placering af tumor og de omkringliggende strukturer. Det er en af ​​mest sandsynlige tidlig test bestilt af en læge for personer, der mistænkes for at have hjernen og rygmarven tumor.

2. Positronemissionstomografi (PET) scanning
positronemissionstomografi (PET) scanning er en nuklearmedicinsk billedteknik med radioaktivt materiale kan injiceres i en vene, indåndes eller synkes at frembringe et tredimensionalt billede eller billede af funktionelle processer i hjernen med det formål at detektere placering af tumor og omgivende struktur. Mere radioaktivt materiale akkumuleret ofte svarer til områder af sygdom og viser sig som lysere pletter på PET-scanning.

3. Edb-tomografi (CT)
CT-scanning er altid den første test, der skal gøres, hvis der er nogen mistænkelige af tumorer. Det er nyttigt at detektere placeringen af ​​tumoren som det tager mange røntgenbilleder, skaber detaljerede tværsnit billeder.

4. En myelogram
Et myelogram, en røntgenundersøgelse efter injektion farvestof (oliebaseret væske, der fjernes, efter at x-ray eksamen, mens vandbaseret væske, der ikke er fjernet) ind i væskefyldte rum omkring rygmarven med henblik på at opdage noget unormalt af rygmarven og de omkringliggende strukturer. Radiolog, der udfører forsøget fortolker oplysninger så rapporterer til din læge.

5. Biopsi
En biopsi er en test af fjernelse prøve af celler eller væv til undersøgelse og bestemmelse af kvalitet og typen af ​​tumorerne ved at undersøge dem under et mikroskop af en patolog eller kemisk, hvis placeringen af ​​tumoren giver testen til ske uden stor risiko for patienten.

6. Osv

Behandlingsmuligheder
Formålet med enhver kræftbehandling er at fjerne kræft og forhindre risikoen for tilbagefald og typer af behandling er afhængig af typer af Caner, stilling og lønklasse.
A . Generelle behandlinger
1. Kirurgi
Kirurgi er en af ​​mest almindelige behandling af valg for mange hjerne og rygmarv tumorer, hvis de kan fjernes uden at forårsage store neurologiske problemer. Engang kirurgi er nødvendig for at lette presset på din hjerne fra tumoren og conbined med anden behandling afhængigt såsom strålebehandling. Komplikationer under eller efter operationen er sjældne, men det kan ske, såsom bivirkninger af blødning, infektioner eller reaktioner på anæstesi.

2. Dexamethason
Dexamethason er en klasse af steroide lægemidler og anvendes som immunosuppressant til patient, der undergår kemoterapi for at modvirke visse bivirkninger af deres anti-tumor-behandling for at lindre symptomerne på opkastning og kvalme, forhindre udviklingen af ​​ødem og behandling af rygmarven kompression.

3. Strålebehandling
Strålebehandling er en anden mest effektive behandling for hjerne og rygmarv tumorer lokalt ved hjælp røntgenstråler eller andre højenergi-stråler til at dræbe kræftceller før og efter kirurgi og skrumpe tumorer evt. Det meste af tiden anvendes i kombination med andre behandlinger, men kan anvendes alene afhængig til diagnose. Behandlingen udføres ved strålingsonkolog. Formålene med strålebehandling er at dræbe tumorceller, men normale celler med normal hjerne og spinal væv også beskadiget.

4. Kemoterapi Kemoterapi
meste af tiden bruger medicin til at eliminere cancerceller med IV ved at give medicin direkte ind i en vene eller tage oralt. Som den medicin rejser gennem vores blodbanen, de dræber kræftceller i hele kroppen, herunder cancerformer i hjernen og rygmarven. Kemoterapi kan gives mundtligt eller gennem en nål i venen. Da det er designet til at dræbe cancerceller, der deler hurtigt, og det påvirker også de normale celler i knoglemarven, foring af munden og tarme, og hårsækkene og forårsager symptomer på hårtab, sår i munden, appetitløshed, kvalme og opkastning, diarré, lavt antal hvide blodlegemer og lavt antal blodplader.

5. Osv
.