Forfatteren skriver at hjælpe andre behandle Epilepsi

Forfatter Stacey Chillemi, her vist med sin mand, Michael, forsøger at se på den lyse side af livet, som hun beskæftiger sig med virkningerne af epilepsi.

MANALAPAN - Stacey Chillemi er ikke fremmed for en udfordring. Siden en alder af 5, når en virusinfektion forlod hende med epilepsi, har hun været fast besluttet på at leve et liv som fuld og glad som alle andre.

Ifølge Epilepsi Foundation of America, epilepsi er en fysisk tilstand, der opstår, når der er en pludselig, kortvarig ændring i, hvordan hjernen fungerer. Når hjerneceller ikke fungerer korrekt, kan ændres en persons bevidsthed, bevægelse eller handlinger for en kort tid. Disse fysiske ændringer kaldes epileptiske anfald.

Nu, som mor til børn i alderen 3, 6 og 8, og offentliggjort forfatter af fiktion og faglitterære værker, Chillemi, 34, har opnået målet hun sat for sig selv efter første grav udfordring, der kom på ung alder af 5. Det mål var at nyde livet på trods af hendes lidelse.

Chillemi tidligere skrifter for det nationale Epilepsi Foundation samt hendes faglitterære bøger, der omfatter børnebøger, gjorde hende en førsteklasses valg for de nyeste tilføjelser til "Chicken Soup for the Soul" -serien.

Chillemi oprindelige novelle "Shop-ping Min vej ud af Blues" er inkluderet i den seneste tilføjelse til serien, "Chicken Soup for Shopper s Soul - Fejring Tilbud, butikker og det perfekte par sko, "der tiltrådte tidligere serier poster på The New York Times bestseller liste.

Om ikke andet, Chillemi budskab er en af ​​udholdenhed og positiv tænkning, en, der siger fysiske eller materielle tilbageslag er ingen undskyldning for at købe ind i en mentalitet offer.

I et interview, Chillemi kiggede tilbage og videre med sandhed, ærlighed og en lille selvudslettende humor, humor siger hun hjælper sin aftale med de barske realiteter i livet, der plager alle.

Chillemi sagde måske var det, fordi hun aldrig har set sig selv som handicappet, at hun ikke ønskede at omfavne begrænsninger, men vidste, at hun ville have til at være realistiske og sætte en liste over mål, ikke en ønskeseddel; ligesom når hun måtte overgive hendes kørekort efter at have lidt et lille anfald, mens man kører og stole på sine venner og familie til at være hendes transport.

På det tidspunkt Chillemi sagde, hun så ikke have et kørekort som at opgive enhver følelse af uafhængighed eller frihed.

Det var mens på college, at hun skrev sin første bog, en bog, sagde hun kom fra hendes egen erfaring med bekæmpelse af "stammen af ​​college og virkningerne af epilepsi medicin."

Hun sagde, da hun gik på udkig efter bøger til at hjælpe hende aftale med hendes problemer, fandt hun der var ingen og så hun besluttede at skrive en. Det første bog, sagde hun, var en selvhjælpsbog.

Chillemi sagde hun har skrevet flere selvhjælpsbøger, siden den første, som var en samling af hendes egne erfaringer og andres med epilepsi, der delte deres historier med hende gennem regi af det nationale Epilepsi Foundation.

"De var historier om kamp og triumf," Chillemi sagde.

Hun delte historien om hendes første strejftog i arbejdspladsen efter at tjene en bachelorgrad i marketing med en mindreårig i reklamer. Chillemi sagde hun altid havde drømt om at være indbegrebet af New York karriere kvinde, og det virkede som hun var på vej, da hun tog et job med en tv-netværk i Manhat-tan.

Chillemi sagde det var kort efter at hun begyndte at arbejde det igen, omstændigheder ud af hendes kontrol ville tage over. Hun sagde, at hun gik ned en korridor på netværkets kontor, da hun følte et anfald kommer på.

Med en bedrøvelig griner, Chillemi mindede om, at da hun var glidende til gulvet, "to producenter gik lige ved, man faktisk at træde over mig, da jeg var nede, og aldrig stoppet." Hun sagde, at de ikke engang tager sig tid til at kalde nogen til at hjælpe hende.

Chillemi sagde hun genvundet fra beslaglæggelse, overrasket ligegyldighed hun netop havde mødt, men fast besluttet på at holde ud. Men hun sagde, hun var kaldt ind "på kontoret" kort tid senere og fortalte, at "det lignede jeg var ikke rigtig, hvad de ledte efter."

Chillemi sagde, at hun var ung og naiv, og det aldrig faldt hende til at sagsøge selskabet.

"Det var bare ikke noget, jeg tænkte på at gøre," sagde hun.

Chillemi sagde hendes anfald synes kun at forekomme, når hun har ægløsning eller menstruation. Hun sagde én ting, hun kan altid regne med sine anfald er, at hun får en "advarsel", hvad hun beskrevet som næsten som en elektrisk summen gennem hendes krop. Hun sagde, at indbygget "tidligt varslingssystem" er hvad der har gjort det muligt for hende at få børn og være i stand til at tage sig af dem uden frygt for et anfald, der berører dem.

Hun sagde, var der altid tid til at sætte børnene ned i et sikkert sted, indtil et anfald, som typisk varer lige under et minut, var afsluttet.

Faktisk hendes beslutning om at få børn er én, hun indrømmer, at ikke en masse mennesker ramt af epilepsi gør og grunden hun co-skrev en bog med en læge fra New York University Medical Center for gravide kvinder eller kvinder, der tænker på at blive gravid, der har epilepsi.

Hun indrømmer, at have en støttende ægtefælle "gør hele forskellen."

Chillemi sagde hendes mand, Michael, en kiropraktor, og hans familie tog hendes tilstand i stiv arm og har aldrig været noget, men helt kærlig og støttende.

Med karakteristisk humor, Chillemi sagde, at da hun fortalte sin kommende mor-in-law, hun havde epilepsi, kvindens reaktion var, sagde en leende Chillemi, "Tak Gud. Jeg var bange for måske du var lidt simpel -minded. "

Chillemi sagde hun vidste hendes fremtidige mor-in-law henviste eller reagere på en af ​​de manifestationer af hendes anfald; at hun nogle gange vil begynde at tomt blik forbi en person eller en genstand, indtil det særlige episode passerer.

Chillemi sagde hendes humor har altid opretholdt hende og tillod hende at fokusere hendes perspektiv i en positiv retning. Hun sagde, at der er masser af mennesker i samme situation som hun er - mennesker, der er afhængige af andre til en vis grad.

I stedet for begræder hendes parti, Chillemi sagde, at hun kom til at indse, hvordan hun kunne se på den samme situation på en måde, der fejrer, at hun er heldig nok til at have familie og venner til at stole på, og at hun er i stand til at hjælpe dem med at opfylde deres menneskelighed.

Selvom hun sagde, at hun nu har sin mand og vidunderlige svigerforældre til at stole på sammen med hendes afprøvede og sande venner og familie, Chillemi sagde, "det er stadig svært nogle gange at håndtere ikke at kunne være helt uafhængig . "

Men, sagde hun, positiv projektion er, hvad hun bevidst stræber efter og forsøger at bibringe læserne af hendes non-fiction essays, hendes digte og hendes fiktion skrifter.

Hun sagde, hun begyndte at skrive børnebøger efter så hendes børn hun har et anfald.

"Det var meget skræmmende for dem, så jeg skrev en bog for at hjælpe dem med at klare," forklarede hun.

Chillemi sagde, at der stadig forhindringer at overvinde, stereotyper og myter, der er knyttet til den stigmatisering, der stadig er fastgjort til epilepsi. Hun sagde, at på trods af de teknologiske og medicinske fremskridt, der er gjort, folk stadig en tendens til at frygte, hvad de ikke forstår.

Hun fortæller om en kvinde i Hawaii, som fortalte hende, at hun har brugt sit liv forsøger at holde hendes epilepsi stille, "fordi hendes mor fortalte hende, at hvis folk vidste, de ville synes, hendes forbandet."

Altid holde for øje, at epilepsi er en "lidelse, ikke en sygdom," Chillemi sagde, at det er folk som den kvinde, der inspirerer hende til at skrive historier og til at arbejde for at fjerne de myter, stunt lykke og tilfredsstillelse i nogen , uanset årsag.

Venlig hilsen,

Stacey Chillemi

Kontakt Information for et interview: [email protected]
www.authorsden.com/staceydchillemi
sdcbooks.com
908-347-3580
.