Actos og rhabdomyolyse

Rhabdomyolyse er en alvorlig medicinsk tilstand, hvor muskelceller, der er blevet revet og beskadigede ind i blodbanen og forårsage problemer i den normale funktion af nyrerne. Rhabdomyolyse kan være dødelig som muskelproteinerne, der kommer i blodet kan forårsage nyreskader. Der er mange årsager fundet for denne sygdomstilstand, især dem, der vedrører fysiske traumer. Alligevel har mange narkotika bivirkninger og lægemiddelinteraktioner vist sig at forårsage rhabdomyolyse. Actos eller pioglitazon, et lægemiddel til behandling af diabetes, er også blevet rapporteret at være årsag rhabdomyolyse som bivirkning.

Når Actos blev godkendt til at blive solgt på markederne, stoffet vist sig som en effektiv behandling for mennesker, der lider fra type II-diabetes. Oprindeligt var Actos foreslået at være sikrere end de fleste af sine placebos, men i år 2010 mange undersøgelser viste nogle af sever bivirkninger af lægemidlet. Bortset fra rhabdomyolyse, blev brugen af ​​Actos vist sig at være stigende de risici udvikler blærekræft, hjertesvigt og død.

Som klagerne begyndte hober sig op, og nyere undersøgelser støttede dem, blev Actos mindes fra mange steder i juli 2011. Producenterne, Takeda Pharmaceuticals, blev angiveligt for de alvorlige og uoprettelige tab patienterne havde konfronteret grundet Actos indtag.

InFrancealone, at antallet af mennesker, der har lidt sådanne alvorlige bivirkninger stod så meget som 230.000. Efter klager kom byge af retssager mod den produktionsvirksomhed. De fleste af de retssager påstod, at der ikke var nogen advarselssignaler eller bivirkninger, der er nævnt, da de blev administreret lægemidlet.

Personer, der tager Actos i forhold til andre placebo fandtes at være ved meget høj risiko for at udvikle blærekræft. Dog kan undersøgelser fandt også betydeligt antal sager, hvor rhabdomyolyis og nyreskader blev forårsaget ved at tage Actos for længere varigheder. En nylig advarsel fra FDA endda foreslået, at patienter, som tog Actos i et år, var mere tilbøjelige til at udvikle denne fatale komplikation i forhold til dem, der tog dette stof for en mindre tid.

FDA derefter gjort det obligatorisk for stof fabrikanter til at udstede ordentlige advarsler, der kan hjælpe folk får bevidste om de dermed forbundne risici, før du starter dette stof. Der var ændringer foretaget i medicin guide over Actos at gøre patienter og sundhedseksperter bevidste om de komplikationer og kontraindikationer.

For mere information besøg http://www.unsafedrugs.com/4592/actos-rhabdomyolysis
.