FDA regulering af foder til selskabsdyr

FDA regulerer mad betød for både mennesker og kæledyr. Regulering dyrefoder sker gennem sin fløj, Center for Veterinary Medicine (CVM). Dette center er sigtet for regulering af en bred vifte af dyrerelaterede fødevareprodukter såsom animalsk narkotika og foderingredienser, tilsætningsstoffer til fødevarer, foderlægemidler. Code of Federal Regulations (CFR), afsnit 21 har bestemmelser vedrørende dyrefoder.

Definition af en fødevare stof

Denne lov, hvis konklusion ene på mad og medicin, beskriver fødevarer. Følgelig skal enhver madvare eller drikke, at mennesket eller andre dyr forbruge eller dele, der går ind i nogen af ​​disse eatables falder ind under den brede kategori af fødevarer. FDA doesn &'; t mandat, at alle kæledyr fødevarer og deres ingredienser tager før markedsføring godkendelse fra den; det kun, at mad betød for kæledyr bør være sikre og skal være fremstillet under hygiejniske forhold. Disse fødevarer bør heller ikke have skade-forårsager stoffer, og bør ikke gøre falske påstande om nogen af ​​deres indhold.

Sondring mellem mad og medicin

Loven gør også en differentiering mellem en fødevare og et lægemiddel, da disse vedrører dyr. Nogle af disse definitioner overlapper lidt, idet et lægemiddel kan også være en fødevare under visse omstændigheder. Når et stof, selv når det kom under definitionen af ​​en fødevare, viser egenskaberne for et lægemiddel i bekæmpelsen eller helbredende sygdom; FDA mener, at et lægemiddel og ikke som et fødevaretilsætningsstof. For sådanne stoffer, alle de regler, der gælder for andre konventionelle lægemidler, nemlig regulerende indgreb i tilfælde af manglende godkendelse, anvendelse.

Serie af lovgivninger

Efter vedtagelsen af Food, Drug og Kosmetiske Act, som bragte FDA i eksistens; forskellige efterfølgende retsakter og ændringer, er blevet gennemført. Dette er blevet gjort for at afklare nogle af de grå områder i disse retsakter. For eksempel overlapning af betydningen af ​​et lægemiddel og en fødevare, som vi så, var et fælles problem. Kongressen og FDA har været at vedtage disse ændringer og tilføjelser til loven fra 1958. Når der er tvivl om kvaliteten af ​​et dyrefoder; meddelelser og retsakter er blevet vedtaget for at præcisere disse.

Forskel i andragender

FDA tillader offentligheden at gøre et andragende til det, når de er i tvivl om kvaliteten af ​​fødevarer . Dette er, når fødevarer undlader at kvalificere sig til det, der betegnes generelt anses for sikre (GRAS). Dette gjaldt ikke for dyrefoder indtil april 1997. Indtil da, har Center for Veterinary Medicine (CVM) ikke tillader andragender, når dyrefoder ikke anledning sikkerhedsproblemer eller undladt at opfylde produktspecifikationer. Fra denne dato, den vedtaget 62 FR 18938 i samarbejde med Center for Fødevaresikkerhed og Anvendt Ernæring (CFSAN), hvorved eksisterende GRAS bekræftelse proces blev udskiftet. Efter passagen af ​​denne regel, en person kunne meddele FDA, når betingelserne for sikkerhed blev overtrådt, men i stedet for at overlade opgaven med at evaluere dyrefoder produkt til FDA; det var op til andrageren at gøre det. FDA vil reagere på disse andragender inden tre måneder efter modtagelsen af ​​andragendet.

Sammenslutningen af ​​amerikanske Feed Kontrol Tjenestemænd (AAFCO)

FDA og CVM arbejde sammen med foreningen med Sammenslutningen af ​​amerikanske Feed Kontrol Tjenestemænd (AAFCO) ved at koordinere deres arbejde. Medlemmer af CVM medarbejdere er baseret i AAFCO udvalg. En repræsentant fra FDA sidder på AAFCO bestyrelse
.