FDA advarer forbrugerne ikke at bruge Skin produkter fremstillet af Clarcon Pga bakteriel forurening Risiko

Takket være kvidre fra Kayla Fioravanti
om dette seneste udgivelse fra FDA. Sørg for at klikke over til linket for at se produktet etiketterne af produkterne.

fra FDA frigivelse

FDA advarer forbrugerne ikke til Brug Skin produkter fremstillet af Clarcon grund af bakteriel forurening Risiko

Produkter markedsført under forskellige navne

USA Food and Drug Administration meddelte i dag
at Clarcon Biological Chemistry Laboratory Inc. i Roy, Utah, frivilligt tilbagekalder nogle hud desinfektionsmidler og hudbeskyttelsesmidler markedsføres under flere forskellige navne på grund af høje niveauer af sygdomsfremkaldende bakterier, der findes i produktet under en nylig inspektion. FDA advarer forbrugerne til ikke at bruge nogen Clarcon produkter.

Forbrugerne bør ikke bruge nogen Clarcon produkter og bør smide disse produkter væk i husholdningsaffald. Analyser af flere prøver af over-the-counter aktuelle antimikrobielle hud sanitizer og hudbeskyttende produkter afslørede høje niveauer af forskellige bakterier, herunder nogle forbundet med uhygiejniske forhold. Nogle af disse bakterier kan forårsage opportunistiske infektioner i huden og underliggende væv. Sådanne infektioner kan have behov for medicinsk eller kirurgisk behandling, og kan resultere i permanent skade. Eksempler på produkter, der skal kasseres, omfatter:

Citrushield Lotion

Dermasentials DermaBarrier

Dermassentials af Clarcon Antimikrobiel Hand Sanitizer

Iron Fist Barrier Hand behandling

Skin Shield Restaurant

Skin Shield Industrial

Skin Shield Beauty Salon Lotion

Samlet Hudpleje Skønhed

Samlet Skin Care Work

Resultaterne fra FDA &'; s seneste inspektion af Clarcon faciliteten er særligt vedrørende fordi produkterne er fremmes som antimikrobielle stoffer, der hævder at behandle åbne sår, beskadiget hud, og beskytter mod forskellige infektionssygdomme. Den inspektion afslørede alvorlige afvigelser fra FDA &'; s nuværende Good Manufacturing Practice krav

Sundhedspersonale og forbrugerne kan rapportere alvorlige bivirkninger (bivirkninger) eller produktkvalitet problemer med brugen af ​​dette produkt til FDAs MedWatch Adverse. Event Reporting program enten online, med almindelig post, fax eller telefon
.