En mor med Iron Will

den sande historie: Krystallinsk, moderen har en 1 ½ år &'; gamle datter, som lever med en meget alvorlig sygdom. Hun ønsker at dele sin historie, fordi hun føler, at hun har brug for at hjælpe folk vide om sygdommen og hjælpe dem med at se det i øjnene, hvis nogensinde de er i samme båd.

Først har hun en besked til alle forældre, der er hærget af nyheden om deres børn, der er ramt af alvorlig sygdom. Hun opfordrer alle til at aldrig miste håbet for de i sig selv vil lære at leve med sygdommen og til at finde deres egen måde at gå igennem. Dit barn har brug for dig, dit smil, dit mod og din urokkelige moralsk støtte. Barnet vil føle sig trist og græde, når du er ked og vil smile med dig, når du er tilfreds. Forældrene er dem til at bringe det syge barn til at føle sig positivt og stærk.

I de sidste et år har Crystalline stødt på mange øjeblikke af modgang efter erfarede hun, at hendes lille datter Angelina lider nefrotisk syndrom, som sker i alle aldre, men er mest almindelig hos børn af ages1 ½ til 8 og er det første tegn på en sygdom, der skader de små blod-filtrering enheder i nyrerne, hvor urin er lavet.

Angelina var ikke holde meget godt, og hun havde øre og hals infektioner. De gik til lægen, afventer resultatet af testen blev en meget smertefuld øjeblik. Da resultatet kom, og bekræftelsen af ​​analysen blev snarere skræmme. Hun blev lamslået, da lægen proklamerede, at Angelina var alvorligt syg og meddelte hende, hvad sygdommen var. Hun følte verden smuldrer omkring hende, om hun forstod hun ikke havde nogen grund til at give op kæmper for sin lille baby. Senere den lille pige begyndte at have høje niveauer af protein i urinen, hævelse i ansigtet og andre dele af kroppen, som følge af ophobning af salt og vand. Hun havde hævelser omkring øjnene, mave og ben og var at få vægt.

Sunde nyrer holde protein i blodet, som hjælper blodet opsuge vand fra væv. Men nyrerne med beskadigede filtre kan lade protein lækage i top urinen. Som et resultat, er det ikke nok protein tilbage i blodet til at opsuge vand. Vandet bevæger sig derefter fra blodet ind i kroppens væv og forårsager hævelse.

Start af behandling

Når Angelina det lille barn startede hendes behandlinger på hospitalet, moderen måtte forlade sit job og dedikeret en stor del af sin tid på at lede efter barnet, der kun var én og et halvt år. Det var ikke let for hende at tilpasse sig det nye liv, men hun holdt tro, at i morgen bliver en bedre dag for sit barn.

Behandlingen var hårde, fordi Angelina det lille barn kunne ikke tage medicin med indholdet af cortison. Der var tidspunkter, hvor Angelina var næsten kommer ud af hendes sygdom, men igen og igen ville hun tilbagefald. Men moderen ikke miste modet, og var fast besluttet på at give det bedste af hende til at kæmpe tilbage sygdommen og holde sin datter glad.

Så var den tid, de flyttede til Reunion Island og Angelina startede behandling der. Moderen opholdt sig med sit barn på hospitalet, og det var der, at hun lærte at håndtere sygdommen og hun også lært mange ting fra læger, diætister og andre forældre. Moderen måtte tilpasse sig en ny måde at leve på. Alt skulle gøres efter tid og disciplin. Der var en tid til at spise, tid til at gå i seng, tid til at have medicin, og alt blev høvlet.

Nye Opskrifter

Moderen måtte lære nye opskrifter. Som for mad, dagligdags måtte hun give noget nyt til sin datter, som havde en streng recept fra forbrugende olie, salt og sukker. Kreative og farverige kost hvæsse Angelina &'; s appetit, ellers ville hun nægter at spise. Heldigvis hun elsker yoghurt og frugt. Hun kan ikke spise søde og kager. Hun havde også at indsamle urinprøve for at teste for protein hverdag. Fortæller det lille barn, hvad der var sket med hende var en meget delikat emne. Moderen måtte præsentere sine nye behandlinger og nye læger på en sådan måde, så hun ikke bliver traumatiseret.

Endelig hendes datter fik bruges til at gå til hospitalet og se læger. Ifølge moderen mener hun, at forældrene skal vide, hvordan man kommunikerer i denne type situation, så barnet lever så normalt som muligt. Julia, den ældste datter havde til at være parat til at forstå den måde, Angelina har at leve, og hvordan hun har at gøre med fraværet af sin mor, når hun går til hospitalet for at bo med Angelina. Moderen tilføjede, at en forståelse familie er absolut en meget grundlæggende støtte.

Familien har brugt en masse til behandling, men i dag er de glade for, at lille Angelina klarer sig godt. Støtten af ​​familien var vigtigt.

Nu Crystalline, moderen rådgiver alle forældre har brug for hjælp til at gøre en indsats og kommunikere med mennesker, fordi der er forskellige ngo'er og folk, der er villige til at hjælpe.

MauriTravel
.   ;