Forretningen for Genetik

Det er ikke det tidspunkt, hvor folk ikke kendt om genetik eller antistoffer. Genetiske studier eller forskning i den foreliggende gange er ikke udvidet som et nyt udtryk for verden. Hver dag i medierne, tv, magasiner de nye opfindelser af genetisk forskning nyheder er bemærket. Genetisk forskning kan beskrives som den praksis, der manipulerer organismens gener med henblik på at frembringe et ønsket resultat. Andre teknikker, der falder ind under denne gruppe er rekombinant DNA-teknologi, genetisk modifikation og gen splicing.The begyndelsen af ​​genetisk forskning og undersøgelser er forbundet med oldtiden. Bibelen kaster også lys over genetisk forskning og undersøgelser, hvor selektiv avl er blevet nævnt. Moderne genetisk forskning og undersøgelser begyndte i, når videnskabsfolk brugte enzymer til at skære en bakterie plasmid og indsat en anden DNA-streng i mellemrummet oprettet. Begge bits DNA blev taget fra den samme type af bakterier. Dette skridt blev milepæl i historien om genetisk forskning og studier. Senest i begyndelsen af ​​halvfemserne, et barn med en meget dårlig immunsystem modtaget genterapi, hvor nogle af hendes hvide blodlegemer blev genetisk drives og blev indsat i hendes blodbanen, så hendes immunsystem kan fungere korrekt. For at imødekomme den stigende efterspørgsel efter syntetiske gener, skal mere robuste, skalerbare og billige gen montage teknologier skal udvikles. Metoder til store, er af høj kvalitet gensyntese på ancheap pris nødvendig for fremskridt i både syntetisk biologi og bioteknologi.

Udviklingen af ​​research

Det er rigtigt, at forskerne har fjernet den tid og penge forbrugende antistof og protein oprensningstrin ved anvendelse af hybridisering-udvælgelse indlejret i samleprocessen. Protokollen blev testet på blandinger af op til to tusinde rå oligo-nukleotider taget direkte fra mikrochips. Oligoerne blev anvendt direkte til samling af flere test gener i forskellige størrelser. Genkvalitet blev vurderet ved sekventering, og deres aktivitet blev testet i koblet in vitro-translation reaktioner. Gener samles fra mikrochip-eluerede materiale under anvendelse af den nye protokol matches kvaliteten af ​​generne samlet fra rene kolonne syntetiserede oligonucleotider ved standardprotokol og gener samles fra mikrochip-eluerede materiale uden klonselektion produceres kun 30% mindre protein end sekvens -confirmed kloner. Forskerne generelt arbejder med tre vigtigste aspekter såsom genet, der skal overføres, til en værtscelle, i hvilken genet indsættes og en vektor medføre overførsel. Først og fremmest, at de nødvendige gener betjenes nødt til at være 'isolerede' fra vigtigste DNA-helix. Derefter generne 'indsat' i en overførsel medium, såsom plasmidet. For det tredje er overførslen medium indsat i organismen beregnet til at blive ændret. Efter dette trin er det element transformation hvorved der kan anvendes flere forskellige metoder, herunder DNA-kanoner, bakteriel transformation, og viral indsættelse at anvende overføringsmediet til den nye organisme. Endelig en fase af adskillelse opstår, hvor den genetisk modificerede organisme er ensom fra andre organismer, som ikke er lykkedes modificeret
 .;