En vigtig begivenhed i forbindelse med akupunktur i USA.

Måske er den mest betydningsfulde begivenhed i relation til akupunktur i USA kan være et valg af FDA i marts 1996 revurdere retsstilling akupunktur. FDA er den vigtigste regulerende organ for helseprodukter i USA. Før 1996, FDA sæt akupunktur nåle som klasse III. Klasse I er for medicinsk udstyr menes at være sikre og effektive. Klasse II er til medicinske produkter, som er sikre og effektive, men kræver betingelser angivet på særlig mærkning. Klasse III er for sundhedsprodukter, som er under efterforskning. At være klasse III, kan akupunktur kun udføres i forsknings steder, såsom laboratorium, og der var et forbud mod specifikke terapeutiske krav. Selv om denne FDA lov ikke var strengt håndhævet det sat betydelig grænse for medicinske forsikringsselskaber fra finansiering akupunktur praksis i USA.

I et forsøg på at løse dette problem, National Institute of Health Office of Alternative Medicine brugt over én million dollars til at afholde en workshop om akupunktur i 1994. Konventionen inviteret tretten akupunktur forskere fra hele verden til at præsentere publikationer til 22 vigtigste FDA ledere, der var frit til kritik præsentationerne. Oplægsholdere fremlagt beviser fra videnskabelige undersøgelser i fem store områder: smerter, narkotikamisbrug, slagtilfælde, astma og kvalme. Sikkerhedsdata blev også præsenteret tyder på, at i ordentlig hånd akupunktur var meget sikkert. Højttalerne forudsat grundlæggende videnskabelige data, som præciserer en række af akupunktur effekt. I det hele taget, Food and Drug Administration ledere var ganske imponeret over den store mængde af grundforskning og klinisk forskning data, men var bekymrede over heterogenitet af de offentliggjorte papirer. Der var ingen multi-centrerede undersøgelser som dem, der bruges til at teste en ny medicin. Forskningen på antiemesis kom nærmest til FDA krav, da alle undersøgelser om kvalme brugt den samme akupunktur punkt (Pe 6) på den ene underarm, og sammenlignet det med fingeret akupunktur leveres i en ikke-punkt på den anden underarm. FDA havde også forbehold med fingeret akupunktur, der producerede effekter

Denne artikel er bidraget fra Britannia Akupunktur Klinik
. &Nbsp.;