Cancer Translationel forskning og Apoptose

Apoptose

Alle celler er dødelige. De kan udvikles til at dø på et tidspunkt. Denne mekanisme gør det muligt ens krop til at holde op homøostase. De eksisterende celler dør til at tillade spredning af yngre celler. Når celler oplever giftige stoffer, de udløser deres selvmord knappen for at tilbyde toksin. Driften af ​​programmeret celledød er opkaldt apoptose. Det er den reaktion på studier i Cancer Translationel Research.

Det er en behandling, taktik udforsket i kræft translationel forskning, en disciplin blanding laboratorie og kliniske fund til at levere løsninger, for eksempel diagnostisk behandling, effektiv og sikker behandling og forebyggelse strategi, for trussel mod folkesundheden - kræft. Hver gang en normal kropscelle holder på at opdele og udbrede i hele kroppen, der udløser fysiologisk lidelse, kan de kaldes cancerceller. Ideen af ​​apoptose som en styring af cancer er baseret på en hypotese, cancerceller muligvis kunne udvikles til at dø ved hjælp apoptosisvejen.

kemoterapi
Apoptose og

Det absolut blev opdaget, at kemoterapeutiske lægemidler virker ved enten at inducere apoptose eller forårsager direkte skade på den cellulære struktur. Således kan du ræsonnere, at apoptose som en behandling løsninger er lige så god, da den nuværende kemoterapi. Hvilke fordele end betyder apoptose kræft translationel forskning tilbyde?

Apoptotiske undersøgelser er ikke forgæves på alle. Inhibering af anti-apoptotiske proteiner, Bcl-2-familien og IAP blev opdaget at fungere i udrydde cancerceller i dyremodeller. Kemiske stoffer, selvom det ofte ikke forårsager direkte celledød, viste sig at spærre en opstrøms vej af apoptose. De er Herceptin til brystkræft, Iressa til USA, og Gleevec for CML. Alle disse midler har været i retssagen. En lovende behandling strategi for non-Hodgkin &'; s lymfom er Rituximab, et antistof rettet mod B-celle antigen B220 i kræftcellerne.

Foreslåede virkningsmekanisme af Rituximab kan være induktion af apoptose. Et protein kaldet p-53 blev fundet at inducere apoptose. Et kemisk middel MDM2 fandtes at aktivere p-53 derved anholdelser cellecyklus og initiere celledød. Forskerne kan også tage et kig på kur strategi kombinerer kemoterapi og apoptose. De diskuterer, at denne taktik er en smule mere tilbøjelige til at være helbredende. En anden foreslåede strategi involverer apoptose er at fjerne et næringsstof forsyning af kræftceller ved at dræbe blodbanen forsyne dem. Denne strategi blev fundet for at arbejde i dyremodeller vedrørende proteinet tumornekrosefaktor (TNF).

apoptotiske mekanisme leverer en effektiv strategi i cancer translationel forskning. Hurtig udvikling inden for apoptose og også de nye midler er grund til optimisme
.