Ketek: Hvorfor har FDA godkende denne dødbringende antibiotikum

For fem år siden, har FDA ikke godkende Ketek, et antibiotikum med det generiske navn telithromycin, til brug i USA. I deres beslutning, de citerede toksiske effekter såsom leverskader.

anholdelser og fængselsstraffe

Men som svar på FDA afgørelse, lægemidlets producent Sanofi-Aventis lanceret en ny retssag, studere 3014, for at teste dets sikkerhed. Undersøgelse 3014 omfattede færdige data, og førte til anholdelser og fængselsstraffe, tvinger FDA at smide ud resultaterne. Undersøgelsen er stadig forsvares som legitimt af Sanofi-Aventis.

Still Citeret TodayDespite dette, FDA vendt sin oprindelige beslutning og godkendt Ketek, baseret på tidligere data indsamlet og afvist af FDA, sammen med mindre undersøgelser og lægemidlets europæiske sikkerhed rekord. Undersøgelse 3014 er stadig citeret af medicinske tidsskrifter til at sikkerhedskopiere Sanofi-Aventis 'påstand om, at Ketek er sikkert

Reuters UKMay 2 2006

Dr. Mercola kommentar:. Du husker måske en nylig undersøgelse Jeg indsendt om Ketek, et antibiotikum testet for nylig, at behandlede nogle astma symptomer, men forværret andre. Efter at have gennemgået Reuters resumé af thisimportant Wall Street Journal stykke (kan du kun se Wall Street Journal direkte med et betalt abonnement), men vil du være undrende, hvorfor Ketek var nogensinde er godkendt til salg af FDA dele på alle.

Bare endnu en grund til at tro FDA, i sin nuværende tilstand, kan ikke beskytte dit helbred.

Som i øjeblikket er konfigureret, FDA er mere interesseret i at beskytte interesser lægemiddelindustrien end din health-- det ser medicinalindustrien som sin klient, og klienten er en person, hvis interesser du repræsenterer.

Inden for Center for Drug Evaluation and Research, omkring 80 procent af de ressourcer er rettet mod godkendelse af lægemidler, og 20 procent er for alt andet. Drug sikkerhed er en sølle 5 procent.

Dette taler belastninger om deres prioriteter. Det handler ikke om at beskytte dig -. Det handler om godkendelse af lægemidler så hurtigt som muligt, så medicinalfirmaerne kan høste deres overskud

Kongressen har ikke kun skabt denne struktur, men de har grueligt forværret det med Prescription Drug User Fee Act (PDUFA), hvorved medicinalfirmaerne faktisk betaler penge til FDA, så de vil gennemgå og godkende deres medicin. Dette skaber en absolut massiv interessekonflikter og en ræv-bevogtning-the-hønsehuset fænomener.

Det er min passion at fungere som en katalysator for at ændre denne fatalt mangelfuld system. Men fordi jeg ikke har $ 3000000000 til at investere i markedsføring som medicinalfirmaerne, kan jeg ikke gøre det uden dig!

Du kan have en stor indflydelse på at forbedre den hastighed, hvormed migrationen væk fra den nuværende dysfunktionelle sundhedssystem, til man virkelig baseret på forebyggelse og virkelige helbredelse, opstår - ved at dele oplysningerne i dette nyhedsbrev med så mange af dine venner og familie som muligt.

Som for Ketek, klart er det endnu et farligt stof for at undgå. Og i virkeligheden, mens jeg ikke imod alle anvendelser af antibiotika i almindelighed, jeg tror patienter er blevet skadet langt oftere af dem, end de har været hjulpet. Faktisk har det været min erfaring antibiotika anvendes uhensigtsmæssigt langt over 95 procent af tiden

Så følg Total Health Program og begrænse dit behov for potentielt giftige og ofte uhensigtsmæssigt studerede medicin
. &Nbsp.;