Medicinsk Forskning: cystisk fibrose Er Forårsaget af vævshypoxi

Nye medicinske resultater tyder på, at ekspressionen af ​​cystisk fibrose CFTR mutation gen moduleres, i en dosisafhængig måde ved iltindhold i kroppens celler. Reducerede iltindholdet forårsage abnormiteter i slim sammensætning, der fører til produktion af unormalt tyktflydende og klæbrig slim i forskellige kroppens organer. Medicinske undersøgelser tyder også på, at hyperventilation er den sandsynlige årsag til celle hypoxi.

Årtiers medicinske undersøgelser har vist, at sænket iltindhold i væv medfører mange kroniske sygdomme. Faktisk ilt er grundlæggende for vores sundhed. Folk kan overleve i cirka en måned med ingen motion og ingen mad, flere dage uden vand, men ikke mere end nogle minutter uden luft. Det er blevet erkendt, at den sænkede indholdet organ oxygen fører til cancer, diabetes, kramper, angina smerte, kronisk inflammation, allergier, den undertrykte immunforsvar og en række andre negative resultater.

Det menes, at cystisk fibrose er forårsaget af en fejlbehæftet DNA - CFTR (cystisk fibrose transmembrane konduktans regulator) mutation genet. Denne faktor forårsager genetiske den menneskelige krop at fremstille usædvanlig tæt og klæbrig væske, kaldet slim. Denne slim ophobes i respirationsfaserne passager i lungerne og i bugspytkirtlen, kropsorganet, der hjælper til at nedbryde fødevarer. Denne glutinous slim resulterer i farlige lunge mikrobielle infektioner og alvorlige fordøjelsesproblemer. Cystisk fibrose kan også påvirke svedkirtlerne

Nye medicinske resultater konkludere, at den virkelige historie er anderledes:. Udtryk for CFTR mutation genet styres, i en dosisafhængig måde ved iltindholdet i kroppens celler.

nordamerikanske læger fra Institut for Medicin ved universitetet i Alabama (Birmingham) screenet indflydelse forbundet med cellulære iltkoncentrationer på CFTR in vitro (BEB ö k et al, 2001). Overskriften til deres rapport i American Journal of Physiology og Cell Fysiologi, tyder Forbedret iltning fremmer CFTR modning og handel med MDCK monolag.

En anden hold af amerikanske forskere (fra Fleming James cystisk fibrose Research Center også på universitetet Alabama i Birmingham) undersøgte effekten af ​​ilt niveauer på CFTR arbejde. De konkluderede også, at miljøfaktorer, der inducerer hypoxiske betingelser regulerer CFTR og epitelial transport af chloridioner in vitro og in vivo (Guimbellot et al, 2008).

Tyske forskere fra Institut for Gastroenterology, hepatologi og endokrinologi ( Hannover Medical School of Medicine) bekræftede også den samme effekt. Hypoxi inducerbar faktor-1 (HIF-1) -medieret undertrykkelse af cystisk fibrose transmembran konduktans regulator (CFTR) i tarmepitelet. De studerer også præciseret CFTR regulering og introducerede tanken om, at HIF-1 (hypoxi-inducerbare faktor -1) orkestrerer svar at regulere ion og flydende bevægelse på tværs af intestinale epitel (Zheng et al, 2009).

Konklusioner.
Som et resultat, bliver det klart nu, at tilstedeværelse af CFTR-genet mutation garanterer ikke udviklingen af ​​denne sygdom. Den afgørende faktor, der regulerer graden af ​​unormal ion og transport vand i cystisk fibrose er ilt tilgængelighed i kroppens celler.

Årsagen til Cell Hypoxi
Endvidere forklarede adskillige andre undersøgelser årsag til lav iltning i mennesker med CFTR mutation genet. For eksempel amerikanske læger fra Institut for Medicin for University of Texas Health Science Center i Houston, Texas offentliggjorde et papir i brystet magasin. Titlen på deres artikel var Betydningen af ​​respirationsfrekvens som indikator for respiratorisk dysfunktion hos patienter med cystisk fibrose. De fandt, at åndingsfrekvensen i cystisk fibrose korreleret med graden af ​​patologiske ændringer i lungerne. De, der åndede hurtigere i hvile havde dårligere funktion testresultater lunge.

Flere flere undersøgelser målte minut ventilation i grupper af mennesker med CFTR-mutation gen, og alle disse undersøgelser vist, at alle testede forsøgspersoner var steget ventilation satser (kronisk hyperventilation). Men det har været kendt i medicin for mere end et århundrede, at hyperventilation reducerer oxygen transport til celler.

Som et resultat, mens det på et celleniveau cystisk fibrose er forårsaget af celle hypoxi, de miljømæssige og fysiologiske årsager til cystisk fibrose vedrører tunge automatiske vejrtrækning mønstre

Referencer
Beb ö k. Z, Tousson A, SCHWIEBERT LM, Venglarik CJ, Forbedret iltning fremmer CFTR modning og handel med MDCK monolag, Am J Physiol Cell Physiol. 2001 Jan; 280 (1): C135-45
Guimbellot JS, Fortenberry JA, Siegal GP, Moore B, Wen H, Venglarik C, Chen YF, Oparil S, Sorscher EJ, Hong JS, Rolle ilt tilgængelighed i. CFTR-ekspression og funktion, Am J Respir Cell Mol Biol. 2008 november; 39 (5): 514-21
Zheng W, Kuhlicke J, J ä ckel K, Eltzschig HK, Singh A, Sj ö Blom M, Riederer B, Weinhold C, Seidler U, Colgan SP, Karhausen. J, Hypoksi inducerbare faktor-1 (HIF-1) medieret undertrykkelse af cystisk fibrose transmembrane konduktans regulator (CFTR) i tarmepitelet, FASEB J. 2009 Jan; 23 (1):.. 204-13