En 360 graders udsigt over kræft ... gennem øjnene på en patient, Caregiver, terapeut, lærer Alt pakket ind i One

Denne ting kaldet kræft. Det &'; s virkelig en meget vanskelig ting og forskellige for hver person
Ethvert individ &';. Erfaring skal honoreres for det unikke, at det er og ingen kan sammenlignes med nogen anden.

Ja, der er grad, scene, omfang og andre diskriminerende udmærkelser. Men intet overtrumfer den faktiske, individuelle oplevelse af det

Og lad &'; s ikke glemme, at der er forskel på, der oplever det:. Kræft patient ham /hende selv, familiemedlemmer og /eller pårørende , deres kolleger og venner, det medicinske team behandle det,

Desuden er der det, hvordan det er at blive behandlet. Er det bare kirurgisk eller indebærer det kemoterapi af en slags (herunder eller ikke inklusive en havn), strålingen, varigheden af ​​begge dele? Der er også løbende behandling. Og lad &'; s ikke glemme … kølvandet.

Kræft slutter ikke, når synderen fjernes, eller efter den er angrebet med kraftige stoffer eller stråling. Faktisk hævder jeg, at det varer evigt. For mange selve kølvandet synes at køre to år eller deromkring.

Jeg kan huske første gang jeg viste til min kræft støtte gruppe. Jeg var lige ud af stråling. Det var en uafhængig gruppe af kvinder, der alle har kræft havde brystkræft. Jeg spurgte dem, da de begyndte at føle mere og" normal &"; og de sagde … 2 år. Jeg begyndte at græde
Nu, ldquo &;. Behandling &"; var forbi, jeg ønskede at gå tilbage til, hvem jeg var. De var kærlig, men ærlig, når de sagde, “ Ann, nyttiggørelse tager lang tid. Vær tålmodig &";.

Så lad mig fortælle dig hvorfor jeg &';. M virkelig at skrive denne artikel

Min erfaring med min egen kræft var den sidste brik i puslespillet i en lang levetid for andre cancer erfaringer. Jeg havde nu en 360 graders udsigt … Jeg kunne nu se gennem linsen som patient, sammen med alle de andre synspunkter I &';. Ll beskrive dig

I en alder af 30, blev min yngste bror (derefter alderen 26) diagnosticeret med malignt melanom. Lang historie kort, han døde inden for 9 måneder. Altho han boede langt væk, jeg var der ved telefonen, mindst ét ​​besøg og vigtigst, jeg var der for min mor, der var hans primære omsorgsperson. Støtte en mor, der er i færd med at miste et barn er ikke en let opgave
Her &'; s. Det forbehold … Jeg var en ny mor. Min bror blev diagnosticeret under min graviditet og min søn var 7 måneder gammel, da han mistede sin onkel. (Selvom det ikke ved kræft, min anden bror, lidt ældre, døde i en bil nedbrud 2 uger efter min bror, som døde af kræft.) Mange år senere, jeg mistede min ældste bror og så hans kræft fremskridt og spredt over mange år.
Så jeg helt sikkert have de pårørende /vicevært view … visningen af ​​en person, der har mistet nogen til kræft.

Mit grad er en MSW. Jeg var en klinisk socialrådgiver – en psykoterapeut. Bestemt efter min bror &'; s død, blev jeg næsten forbrugt af behovet for at hjælpe folk acceptere deres forestående død eller død af en elsket. Meget af min terapi praksis og endda kurser og workshops jeg underviste var omkring døden og døende og bevogtning. Jeg har den opfattelse af en terapeut arbejder direkte med patienterne.

Med den baggrund blev jeg bedt om at stå i spidsen for et fællesskab frivillige Hospice. Jeg er enig. Jeg udvalgt og screenet ansøgere, jeg lærte de frivillige, og jeg kørte Hospice (på siden.) Jeg har den opfattelse af en administrator /læge.

Den dag jeg blev diagnosticeret med min egen brystkræft Jeg kan huske at tænke … “ godt dette vil helt sikkert være en anden visning &"; Det var ikke &'; t en, jeg ønskede. Men ja, nu har jeg den opfattelse af at være en patient.

jeg deler alt dette at påpege, at jeg har denne multi-view af kræft og har nogle meninger og nogle tips.

Først , et par begreber:
1. Alle &'; s erfaring er anderledes
2. Ingen forventer det … ikke engang dem, der ryger eller deltage i nogen adfærd, der statistisk er kendt for at forårsage kræft, eller som har en genetisk prædisposition.
3. Ingen ved, hvordan man håndterer det.
4. Pårørende, selv om de &'; ve gjort det før, er i en helt anden oplevelse hver gang, fordi alle &'; s erfaring er anderledes
5.. Kræft er uforudsigelig, så ingen nogensinde kan være i stand til at forudsige noget om det med sikkerhed … pro eller con.
6. Mennesker, der oplever kræft har forskellige ressourcer … ikke bare penge, men familie eller ej, job, let tilpasses til behandling eller ej, arbejdspladser, der forstår eller ikke, venner og støtte eller ej, nærhed af behandlingsmuligheder ressourcer eller ej.

Og selv om der er mange andre distinktioner, det sidste jeg vil listen er denne ene og jeg don &'; t sige at være offensiv:

7. Læger og sygeplejersker har lidt at ingen anelse om den faktiske oplevelse af deres patienter, fordi de er nødt til at skære os alle sammen. De er begrænset af tid (forsikringsselskaber tild så meget tid til et besøg), de er hæmmet af de ressourcer og forsikring midler der er til rådighed til hver anden patient, og de er ofte løsrevet fra deres egne følelser i forbindelse med patienterne. Jeg don &'; t mener det på en anklagende måde, men snarere som en redegørelse for sandhed. Når du arbejder i onkologi du se en masse mennesker dør … du nødt til at administrere dine følelser for at kunne fortsætte med at gøre det. Og fordi de bruger så lidt tid sammen med os, er der ikke tid til en ægte samtale med din (patienten &'; s) følelser eller din oplevelse. Ikke deres skyld.

Så mit formål er at begynde at dele sandheden om min erfaring fra en 360 graders linse af, hvad den sande kræft erfaring er ligesom. Nu, selvfølgelig, det er gennem min filter af min erfaring sammen med diskussioner med andre. Men jeg føler, jeg kan belyse, hvad jeg kalder Cancer Adventure og levere den i mundrette stykker for folk at bedre forståelse.

En endelig opgørelse inden jeg dele et par centrale dele af rejsen, og det er KEY til mit formål:

Lad &'; s tage genopfinde /ændre samtalen af ​​overlevende kræft til blomstrende EFTER kræft. Overlevende er et godt alternativ, men trives er en håbefuld forestilling

Key Learnings gennem mit eventyr med kræft:.

1. Vær ærlig … fortælle andre, hvordan du føler, anerkender, at der er en fremmed bor i din krop
2. Bed om hjælp og være villige til at acceptere det.
3. Approach hele erfaringerne fra et sted af nysgerrighed … afterall, du adventuring til noget nyt … en ukendt område.
4. Husk, at kræft er som en blip på skærmen eller stilstand på motorvejen. Det &'; s Irriterende. Nogle gange er det varer lang tid, og andre en kort tid, men irriterende enten måde.
5. Nyd alle de små ting: smag, lugt, legesyge, hengivenhed, skønhed,
de store ting:. Kærlighed, forhold, “ nuet &"; Restaurant