Leve Livet med ALS

I stedet for at vælte sig i ødelæggelser, bør alle, der lever livet med ALS lever hver dag med taknemmelighed og påskønnelse af alt andet omkring dem, og bør tage hver dag som en chance for at blive klar til det, der ligger forude. Nogle vil sige, at dette er let nok for nogen, der ikke rigtig ved første hånd, hvad ALS er. Men der er virkelige mennesker, der er tæt involveret og nedsænket i livet med ALS, der siger, at det er muligt at stadig leve et fuldt og givende liv trods bliver diagnosticeret med ALS. Selv om betingelsen er virkelig ikke reversibel, kunne tidlig påvisning af mulige ALS få dig i gang på de behandlinger og terapier, der kunne muligvis forlænge tiden, før du begynder at opleve de ødelæggende virkninger af sygdommen og tilføje nogle år til dit liv. De, der allerede har ALS bør vide, at de ikke er alene, og at undersøgelser løbende bliver gjort for at finde en kur mod sygdommen

ALS eller amyotrofisk lateral sklerose også går under navnet Lou Gehrig &';. Sygdom – et navn, opfundet efter en populær amerikansk baseball spiller lidt sygdommen relativt ukendte årsager. I andre lande er ALS også kaldet motor neuron sygdom eller MND. Symptomerne på ALS omfatter svaghed i de muskler, der starter i arme og ben, og derefter skrider enten sideværts for at påvirke den modsatte del af kroppen eller lodret for at påvirke den ene side af kroppen. Denne sygdom anses for at være fatalt med et stort antal dødsfald inden for fem år diagnose – med respirationssvigt som en af ​​de førende årsager til ALS dødsfald. Givet en sådan dystre prognose, er virkelig svært liv med ALS ikke kun for patienterne selv, men for deres familiemedlemmer og venner samt.

Livet med ALS behøver ikke at være så deprimerende – gang konfronteret med en Lou Gehrig &'; s sygdomsdiagnose, en patient og deres familie har brug for at beskæftige sig med virkeligheden i visse død hurtigere end hvad de sandsynligvis forventer. I stedet for bare at vente rundt for sygdommen til at kræve livet af en ALS patient, er der faktisk måder, hvorpå en patient &'; s familie og venner kan hjælpe dem med at leve et anstændigt liv på trods af deres neuromuskulær svækkelse. Venner og familiemedlemmer kan faktisk hævning ånderne af deres syge familiemedlem, hjælpe dem med at få den lægebehandling, de har brug for, og generelt give dem en chance for at leve livet med ALS med den højest mulige kvalitet. En patient levende liv med ALS skal tage hver dag som en chance for at gøre eller dele noget produktivt og for at vise de mennesker omkring ham, at de bekymrer sig nok til at ville kæmpe trods en tilsyneladende uovervindelig sygdom som ALS. Med alle de bestræbelser stadig udøves af det medicinske samfund, kan en effektiv ALS kur bare findes og afslutte de dage, hvor ALS anses for at være sikkert dødelig
.