*** Cortisol -Death Hormon

Hydrocortison, ellers kaldet cortisol, er kendt for at spille vitale funktioner i kroppen &'; s reaktion på trusler. Glucocorticoidet er primært udgivet at modvirke stress, og opnår, at gennem en række svar – øger blodsukker, undertrykker immunsystemet og øger metabolismen af ​​kulhydrater, fedtstoffer og proteiner. Cortisol er en neuroendokrine hormon samme som adrenalin, noradrenalin og dopamin, der ofte frigives til plasma i gang med “ aktivering af hypothalamus-hypofyse – binyre akse, sympatiske nervesystem, og adrenal medulla &"; . (. Parker, et al, 2009) Alle disse fungerer til at styre fysiologisk stress respons og urin niveauer er tegn på niveauerne i plasma.

Stigende data viser, at hormonet kunne spille en mere kompleks rolle end i øjeblikket forstået. Dette følger den konstatering, at cortisol er til stede i meget højere niveauer i ældre mennesker i forhold til de unge. Desuden efter at have oplevet stressende øjeblikke, cortisol niveauer falde hurtigt i unge, i modsætning til ældre i hvem det tager dage for cortisol for at gå tilbage til normale niveauer. Kunne cortisol være en død hormon? Nå, kunne resultaterne af forskellige undersøgelser pege i den retning.

Flere undersøgelser er blevet udført for at forstå de måder, hvorpå stressende oplevelser forme den biologiske proces med aldring. Forskere har længe troet, at hver person har en iboende biologiske ur, der afgør hans /hendes modningen. Telomerer er blevet citeret for at være stærke markører for aldring. (reference: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1876843/)

Telomerer er DNA-proteinkomplekser, der fungerer ved capping enderne af kromosomer for at sikre kromosomal stabilitet . Telomerer er beskyttet af enzymet telomerase. Læger Elizabeth Blackburn, Carol Greider og Jack Szostak modtog Nobelprisen i medicin i 2009 for deres forskning, der viste, at kromosomer er beskyttet af telomerer, og telomerer er beskyttet af telomerase. (http://www.nobelprize.org/nobel_prizes/medicine/laureates/2009/advanced-medicineprize2009.pdf)

Telomerer forkorte som mennesker bliver ældre. In vitro studier har vist, at celler bliver gamle og i sidste ende dø, når den telomer forkorter betydeligt.

Faktisk telomer afkortning har været knyttet til høj dødelighed og kardiovaskulære hændelser hos ældre. Undersøgelser viser, at kortere telomer længder er forbundet med høje niveauer af opfattet stress (reference: http://www.molecularpain.com/content/8/1/12); Men foreningen er ikke altid forudsigelig og kan variere afhængigt af andre faktorer såsom reaktion på neuroendokrine hormoner, ekstern stress, og aldersrelaterede faktorer (Parker, et al., 2009).

Nye beviser tyder på, at miljøfaktorer, der arbejder både internt og eksternt kunne være ansvarlig for telomer afkortning og aldring. Variabiliteten sundhed observeret blandt de ældre er klart som følge af telomerlængde. Selvom forskerne længe har spekuleret på eksistensen af ​​en sammenhæng mellem stressfaktorer – både social og psykologisk – og variationer i sundhedstilstand, har beviser aldrig været tydeligere er det synes at blive vist nu (Berkman & Gylmour, 2006). Cortisol er en af ​​de fysiologiske veje, der påvirker en række sygdomme i ældningsprocessen. En undersøgelse foretaget af Epel et al. forbundet telomerlængde med stigninger i urin katekolaminer og kortisol i et afsnit af omsorgsperson fag (2006).

Selvom det ikke er let at forstå den nøjagtige patogene mekanisme for stress, aktuel forskning viser, at tidlig aldring i mennesker kan være udløst af kronisk stress. Som anført ovenfor er der en række veje, hvorigennem en psykologisk stressor kan påvirke ældning af celler. Disse kan omfatte “ immun celle funktion eller distribution, oxidativ stress eller telomeraseaktivitet &"; (Elissa S. Epel, Morrow, & Cawthon, 2004). Stress kan have en negativ indvirkning på befolkningen i na ï ve T-celler, og forårsage en stigning i antallet af hukommelsen T-celler, hvilket kan resultere i eller bidrage til svækkelse af immunforsvaret

Stress har også været impliceret. i den kroniske aktivering af oxidativ stress (skadelige frie radikaler) gennem autonome neuroendokrine respons (McIntosh & Sapolsky, 1996). Selv om dette ikke er blevet testet in vivo,
forbindelsen mellem stress og hormoner har længe været demonstreret på celleniveau. Glukokortikoider er de primære binyrehormoner, der frigives i stressede gange, og har vist sig at forårsage neuron skader som følge af oxidativ stress (Kiecolt-Glaser & Glaser, 2010). Det sker dels gennem faldet i antioxidant enzymer og samtidig øge niveauet af calcium og glutamat. Tidligere undersøgelser har knyttet “ selvrapporterede distress &"; hos kvinder for oxidativ DNA-skader (Elissa S. Epel, Morrow, & Cawthon, 2004). In vitro studier har vist, at oxidativt stress forkorter telomerer i cellekulturer.

Der har været tyder på, at aldringen af ​​immunsystemet kan være tæt forbundet med kronisk stress og andre stressfaktorer. Normal aldring er forbundet med følelsesmæssig nød, der går hånd i hånd med øget ration af kortisol til dehydroepiandrosteron (DHEA) (Bauer, Jeckel, & Luz, 2009). En fejl i DHEA sekretion resulterer i øget eksponering af lymfoide celler til skadelige virkninger af glukokortikoider (Bauer, Jeckel, & Luz 2009).

Toksicitet resultater med høje cortisol niveauer i blodet. En undersøgelse foretaget af Schoorlemmer et al. viste en sammenhæng mellem høje cortisol niveauer med kroniske sygdomme og dødelighed (2009). Citerer hormonet &'; s virkningsmekanisme, undersøgelsen etablerede hvordan forhøjede niveauer er forbundet med forhøjet blodtryk, diabetes mellitus (DM), depression og modtagelighed for infektioner. Køn var at sig at spille en væsentlig rolle i sammenhængen mellem cortisol og dødelighed (P < 0,003). Niveauerne af cortisol blev målt i den anden (1995/1996) og den fjerde cyklus (2001/2002) af den igangværende “ tværfaglig kohorte undersøgelse af prædiktorer og konsekvenser af skiftende fysiske, kognitive, emotionelle og sociale funktion i ældre &"; (Schoorlemmer, Peeters, Schoor, & Lips, 2009). Yderligere undersøgelser blev udført ved at adskille de forskellige serum cortisol niveauer i tertiles. I den fjerde cyklus blev det konstateret, at højere en højere risiko for dødelighed blev fundet i den tredje tertil sammenlignet med referencen tertil for spyt morgen cortisol. Hos kvinder, blev højere risiko dødelighed findes i den tredje tertil forhold til andet tertil (Schoorlemmer, Peeters, Schoor, & Lips, 2009). Alle dødelighed blev indsamlet data fra de kommunale registre. (en anden reference: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2968721/)

Undersøgelser udført på de sociale og fysiske miljøfaktorer, og forskelle i risiko for hjerte-kar har knyttet cortisol til hjerte-kar-sygdom (CVD). Ifølge Bjorntorp 2001 og Esch et al. 2002 overskydende cortisol frigives under kronisk stressede situationer bidrager til central adipositas (deponering af fedtstoffer i midtersektionen af ​​kroppen) (Schulz et al., 2005). Dette er blevet etableret som en vigtig risikofaktor for CVD. Disse resultater er i overensstemmelse med de af en undersøgelse foretaget i 2000 (Psychosomatic Medicine 62: 623 – 632), at stress-induceret cortisol sekretion var konsekvent større hos kvinder med central fedt.

Cortisol har også været forbundet med progression af ovariecancer. En undersøgelse undersøger “ daglige cortisol dysregulering, funktionel handicap, og depression hos kvinder med kræft &" æggestokkene; viste en større sammenslutning af cortisol dysregulering med funktionel handicap, træthed og vegetativt depression (Weinrib, et al., 2010).
Sammenfattende niveauer af cortisol stigning med alderen og stressniveau; forhøjede niveauer af kortisol er omvendt proportional med telomer længde (eller &'; død ure &";); cortisol bidrager til telomer afkortning; og forhøjede niveauer af kortisol kan øge både sygelighed og dødelighed hos mennesker. Cortisol er faktisk “ død hormon &" ;.

Parker, CG, Miller, DB, McCanlies, EF, Cawthon, RM, Andrew, ME, DEROO, LA, & Sandler, D. P. (2009). Telomerlængde, Current percieved Stress og Urinary stresshormoner i kvinder. Kræft Epidemiol Biomarkører
, 18 (2):. 551-560

Parker et al. (2009)

Berkman, L. F., & Gylmour, M. (2006). Hvor soceity former aldring: det centrale i variabilitet. Daedalus
, 135,1:. 105-114

ES Epel, JL (2006). Celleældning i forhold til understrege ophidselse og hjertekarsygdomme risikofaktorer. Psychoneuroendocrinology
, 31:. 277-287

Elissa S. Epel, EH, Morrow, J., & Cawthon, R. (2004). Accelereret telomer afkortning som reaktion på livet stress. Proceedings of National Academy of Sciences i USA
, 101, 49: 17312 - 17315.

McIntosh, L., & Sapolsky, R. M. (1996). Neurotoxicology
, 17873 - 882

Kiecolt-Glaser, JK, & Glaser, R. (2010). Psykisk stress, Telomerer og Telomerase. . Brain Behav Immun
, 24 (4): 529-530

Elissa S. Epel, EH, Morrow, J., & Cawthon, R. (2004)

Bauer, ME, Jeckel, CM, & Luz, C. (2009). Rollen af ​​stressfaktorer under lagringen af ​​immunsystemet. Neuroimmunomodulation
, 1153:. 139 -152

Bauer, ME, Jeckel, CM, & Luz, C. (2009)

Schoorlemmer, RM, Peeters, GM, Schoor, NM, & Læber, P. (2009). Forholdet mellem cortisol niveau, dødelighed og kroniske sygdomme hos ældre personer. Clinical Endokrinologi
, 71,779-787

Schoorlemmer, RM, Peeters, GM, Schoor, NM, & Læber, P. (2009)

Schoorlemmer, RM, Peeters, GM, Schoor, NM, & Læber, P. (2009)

Schoorlemmer, RM, Peeters, GM, Schoor, NM, & Læber, P. (2009).

Schulz, AJ, Kannaan, S., Dvonch, T., Israel, BA, Allen, A., James, SA,. . . Lepkowski, J. (2005). Sociale og fysiske miljøer og Forskelle i risiko for hjertekarsygdomme: Den sunde miljøer partnerskab Conceptual model. Environmental Health Perspectives
, Vol. 113, 12: 1817 - 1825.

Weinrib, A., Sephton, SE, Degeest, K., Penedo, F., Bender, D., Zimmerman, B.,. . . Lubaroff, D. M. (2010). Døgnets Cortisol Dysregulering, Funktionel Handicap og depression hos kvinder med kræft i æggestokkene. Kræft
, 116 (18):.. 4410-4419

Restaurant