Information På Oshea Working

Titel: Oplysninger om Oshea Working

I 1999, Office of kosttilskud, skabt af dshea, med succes gennemført et mandat i dshea at lancere en database for kosttilskud forskning. Denne spændende udvikling, kaldet International bibliografiske oplysninger om kosttilskud database (IBIDS), er en database over offentliggjort videnskabelig litteratur fra hele verden. Den IBIDS-databasen er gratis gennem kontoret for kosttilskud startsiden på og har til formål at hjælpe både forskere og lay offentligheden i at finde troværdige videnskabelige publikationer om kosttilskud.

Endelig, for at eksemplificere betydningen af ​​forbrugernes kyndige, skal en person forstå betydningen af ​​de mest aktuelle ernæringsmæssige og sport supplere jargon, eller slagord, samt nogle grundlæggende terminologi.

Hvad er forskellen mellem en Supplement og en Drug?

Hvad er et kosttilskud, og hvordan det adskiller sig fra et lægemiddel? Generelt et ernæringstilskud giver et stof, der er en del af en normal fysiologisk eller biokemisk proces. I modsætning hertil et lægemiddel ændrer en fysiologisk eller biokemisk proces. Selvfølgelig er blevet etableret, mere komplekse juridiske definitioner til at skelne mellem disse to enheder.

Som tidligere nævnt, NLEA udvidet den traditionelle definition af "kosttilskud" til også at omfatte ikke blot vigtige næringsstoffer, men også at omfatte " urter eller lignende næringsstoffer. " Den dshea yderligere udvidet definitionen af ​​kosttilskud til at omfatte ikke-essentielle næringsstoffer til stoffer såsom hvidløg, ginseng, fiskeolier, enzymer, psyllium (en fiber afførende), glandulars (uddrag fra animalske kirtler eller væv) og kombinationer af disse.

Det følgende er en forkortet, ikke-tekniske definition af "kosttilskud", som kontoret for kosttilskud på National Institutes of Health (NIB), et kontor selv etableret som fastsat af dshea: "The kosttilskud Sundhed og Education Act definerer kosttilskud som et produkt (andet end tobak) bestemt til at supplere kosten, som bærer eller indeholder en eller flere af følgende kosten ingredienser: et vitamin, mineral, aminosyre, herb eller andre botaniske eller et diætetisk stof supplere kosten ved at øge den samlede indtagelse gennem føden, eller et koncentrat, metabolit, konstituerende, ekstrakt, eller en kombination af en ingrediens, der er beskrevet ovenfor, og er beregnet til indtagelse i form af en [væske,] kapsel, pulver, blød gel, eller gelcap, og ikke er repræsenteret som en traditionel fødevare eller som eneste element af et måltid eller kost

Ifølge FD &. C Act, er et "lægemiddel" juridisk defineres som en artikel (ekskl en enhed)

En ekstra skelnen mellem en kosten "beregnet til brug ved diagnosticering, helbredelse, lindring, behandling eller forebyggelse af sygdom" og "varer (bortset fra fødevarer) har til formål at påvirke struktur eller funktion af kroppen." supplere og et lægemiddel er FDA pre markedet evalueringsproces. Før det er markedsført, skal et lægemiddel gennemgå kliniske undersøgelser for at bestemme dens effektivitet, mulige interaktioner med andre stoffer, sikkerhed og passende dosering. Så må FDA analysere de genererede data og bemyndige lægemidlets brug inden markedsføre det. I modsætning hertil har FDA ikke teste eller godkende kosttilskud.

legalisering sundhedsanprisninger

I første omgang sondringen mellem kosttilskud og medicin kan forekomme ligetil. Ifølge definitionen af ​​lægemiddel, kan et kosttilskud ikke krav på at diagnosticere, helbrede, dæmpe (afhjælpe), behandle eller forebygge en bestemt sygdom. For eksempel, et kosttilskud kunne ikke bære fordringen vender hjertesygdom eller helbreder kræft eller behandler forhøjet blodtryk. Men for offentligheden, linjen mellem et kosttilskud og medicin er en vis &genert; gange en tynd en, afhængigt af anprisninger. Under DSHEA og forudgående mærkning lovgiver, er der tre typer af fordringer, der eventuelt kan gøres ved supplement fabrikanter når det er berettiget: næringsstof-indhold krav, sygdom fordringer og ernæring support fordringer. Ikke længere er en producent kræves for at opnå FDA-godkendelse til at gøre disse tre typer af sundhedsanprisninger, så længe producenterne følge nogle enkle retningslinjer.

Næringsstof-indhold fordringer tout mængden af ​​næringsstoffer, der er indeholdt i et tillæg. For eksempel kunne et supplement etiket krav produktet at være høj i calcium, hvis den indeholdt et minimum af 200 mg calcium. Tilsvarende kunne et supplement etiket læse "Fremragende kilde til vitamin C" i et tillæg, der har mindst 12 milligram C-vitamin

Sygdom-specifikke krav gør en sammenhæng mellem et stof og en sygdom eller sundhedsrelateret tilstand. Disse påstande er preauthorized af FDA baseret på dens grundig gennemgang af de videnskabelige beviser. Alternativt kan sygdom fordringer være baseret på en konsensus erklæring fra visse videnskabelige organer, såsom National Academy of Sciences, der beskriver en gennemprøvet sammenhæng mellem et næringsstof eller mad og sundhed. Kun bestemte næringsstoffer forhåndsgodkendt til sådanne krav. For eksempel kunne en sygdom krav gør en sammenhæng mellem calcium indtag og nedsat risiko for osteoporose, hvis tillægget indeholder tilstrækkelige niveauer af calcium. Til dato har blot et par sygdomsspecifikke påstande blevet godkendt, og kun to af disse foreninger mulighed for kosttilskud som supplement til mad: calcium og osteoporose samt folinsyre og neuralrørsdefekter. I øjeblikket kræves ordrige, modellabel udsagn for et produkt markedsføres med en sygdom-specifikke krav. Således kan mange producenter blive afskrækket fra at gøre sådanne krav i betragtning af den begrænsede plads på supplere etiketter.

Ernæring support krav beskriver en sammenhæng mellem et næringsstof og dets mangel sygdom. For eksempel kan en C-vitamin supplement etiket lovligt angive, at C-vitamin forhindrer skørbug, hvis produktet indeholder tilstrækkelige niveauer. Når ernæring support påstande er lavet, skal forekomsten af ​​manglen sygdommen i USA anføres på etiketten. Visse ernæring support krav, kaldet struktur &genert, funktion krav, kan henvise til tillægget effekt på strukturen eller funktionen af ​​det menneskelige legeme. Et eksempel på en struktur-funktion påstand ville være "tilstrækkelig protein er nødvendigt for at opbygge muskler." For at bruge struktur og funktion krav, behøver producenterne ikke behøver FDA godkendelse. Supplement fabrikanter baserer disse fordringer på deres fortolkning af den videnskabelige litteratur. Men som med alle etiketten, skal struktur og funktion krav være sandfærdige og ikke vildledende. For at detektere en struktur-funktion, blot kigge efter mærket ansvarsfraskrivelse, der hedder "Denne erklæring er ikke blevet evalueret af Food and Drug Administration. Dette produkt er ikke beregnet til at diagnosticere, behandle, helbrede eller forebygge nogen sygdom." Interessant, selvom producenten skal kunne underbygge sin påstand, det behøver ikke give det til enten FDA eller offentligheden. Dette scenario lokker udtrykket
  "Der er ingen sandhed, kun data, der skal manipuleres.".