Forståelse Cystisk fibrose

Cystisk fibrose er en tilstand, der er gået i arv fra generation til generation. Forældre passerer det ned til deres børn, deres børn &'; s børn, og så videre og så videre. Denne tilstand er forårsaget af en defekt CFTR-genet. En normal CFTR-genet fungerer ved at regulere bevægelse af salt og protein i vores krop. I en defekt CFTR-genet, vil proteinet produceres også være defekt, således forårsager produktion af tyk og klæbrig slim. Undersøgelser har vist, at mere end 12 millioner amerikanere anses for at være bærere af sygdommen, mens 30.000 manifestere tilstanden.

Mennesker med cystisk fibrose kan enten være transportøren eller den berørte person. Bæreren ikke udviser symptomerne på sygdommen, men blot bærer det defekte gen. Han får brug for et andet luftfartsselskab, så de begge kan producere et barn, der er berørt. To luftfartsselskaber, der har fire afkom, hypotetisk set vil producere et barn, der begge ikke påvirkes og ikke et luftfartsselskab, to børn, som er bærere, og en påvirkede barn. Hvis en af ​​forældrene ikke er en bærer, ville deres børn har en 50% chance for at blive en bærer og en 50% chance for at blive påvirket.

Den berørte barn eller person ville være den udviser symptomer på cystisk fibrose. Det er ikke en meget smuk billede, og den forventede overlevelse alder ville være omkring midten af ​​30'erne. Men der er nyere og bedre behandlinger, der er blevet udviklet, så folk er optimistiske

Følgende ville være symptomer udstillet af en person ramt med cystisk fibrose:.

• Åndedrætssystem

Mennesker med cystisk fibrose vil have meget tyk og klistret slim. Dette vil gøre det svært for dem at trække vejret ordentligt. På grund af slim ophobning, vil de være mere tilbøjelige til at udvikle bronkitis, lungebetændelse og andre luftvejsinfektioner

• Fordøjelsessystemet

slim oprustning ikke kun påvirke luftvejene, men alle andre systemer. I fordøjelsessystemet, kan slim blokere kanalerne findes i bugspytkirtlen og forårsage en malabsorption af protein og fedt. Dette kan føre til diarré og /eller fedtede, ildelugtende afføring. Børn med cystisk fibrose vil udstille underernæring og dårlig vægtøgning

• Reproduktive system

I hanner ramt med cystisk fibrose, vil de ikke være i stand til at få børn, fordi de ikke har en sædlederen. Hunner, men frugtbar, vil have svært ved at undfange et barn på grund af blokering af slim stik i hendes livmoderhals

• Integumentary System

En person ramt med cystisk fibrose vil have salt sved eller hud. Det defekte CFTR-genet forårsager en malabsorption af saltindhold i kroppen, får det til at blive frigivet gennem huden. En af funktionerne af salt er at fastholde væske i kroppen. Uden salt, vil din krop miste store mængder vand og væsker, hvilket førte dehydrering.

Der er nogle mennesker, der forveksler cystisk fibrose med sort lungesygdom. Disse to betingelser er meget forskellige. Sort lungesygdom er en erhvervsmæssig risiko for kulminearbejdere. Det er forårsaget af inhalation for meget kul er derfor ikke arvelig

Som tidligere nævnt, cystisk fibrose er en meget almindelig tilstand blandt amerikanere – Kaukasiere i særdeleshed. Det er bedst at have status kendskab til stand, således at når det uundgåelige sker, vil du være forberedt
.