*** Immunsystemet Destruction: de negative virkninger af Vacciner om sundhed

Immunsystemet er kroppens &'; s indviklede regelsæt. Sammensat af celler, væv, mediatorer og antistoffer, det spiller en rolle i at ødelægge tumorer, fjerne vira, bakterier og andre mikrober, neutraliserende toksiner og udførelse af andre forsvarsmekanismer funktioner. Det har en hukommelse system, der kan minde om tidligere møder med infektanter og kan montere en kraftig reaktion på re-udfordring. For eksempel, når du har haft mæslinger eller skoldkopper, dit immunforsvar “ husker &"; og eliminerer virus ved re-eksponering uden tegn på infektion. Denne funktion kaldes levetid immunitet.
Ethvert stof, der fører til et antistofrespons kaldes et immunogen. For et molekyle at være immunogene, skal det ses som fremmede af værten. Vacciner kaldes effektive, fordi de er immunogene. De betragtes “ antigener &"; fordi de fører til produktion af et antistof. Mens antistoffer betragtes markører af immunitet og beskyttelse, de ikke garantere beskyttelse mod infektion.

Et antistof er et molekyle, der producerer sin virkning under cirkulation i blodstrømmen. Der er fem særskilte klasser af antistoffer: IgG, IgA, IgM, IgE og IgD, let huskes af ordet gamed. Den mest udbredte type antistof i blodet er IgG, et protein formet som et stort bogstav Y. Det er de øverste spidser af Y, der binder med et specifikt fremmed antigen, hvilket skaber et kompleks, der reelt neutraliserer og fjerner et fremmed partikel såsom en virus eller bakterier. Tilstedeværelsen af ​​IgG betyder personen har reageret på en vaccination.

To forskellige typer af IgG reaktioner forekomme efter vaccination. Den første injektion stimulerer immunsystemet til at reagere og forårsager en indledende IgG spike, initialt detekterede omkring seks dage efter skuddet. De spike niveauer off i 12 til 14 dage og derefter afregner til et lavere niveau. Når det andet skud er givet, en påfaldende stor IgG-reaktion hurtigt opstår og varer i flere år. Fordi blodprøver (kaldet titere) aldrig er bestilt, er en tredje vaccinedosis gives rutinemæssigt til børn og voksne, som måske ikke har brug for det.

Immunresponset er opdelt i to generelle områder: humorale, som indebærer produktion af antistoffer; og cellemedieret, som omfatter forskellige typer af hvide blodlegemer, herunder makrofager og flere forskellige lymfocytter. Aktiv immunitet og beskyttelse levetid er opnået, når en person erfaringer og gendanner fra en infektion. Det er samspillet mellem det humorale og cellemedierede divisioner, der låser tilfælde i langtidshukommelse af immunsystemet. Når re-eksponeret for patogenet, immunsystemet genkender og eliminerer det uden at opleve sygdommen.

Alternativt vaccination introducerer kun midlertidig, eller passiv, immunitet. Ved at engagere kun humorale immunsystem og producere antistoffer, der ikke opnås livslang beskyttelse mod vaccination. Vaccine inducerede antistoffer er væk inden for få år. Med andre ord, en person &'; s immunsystem og overordnede, langsigtede sundhed er mere robuste, hvis en sygdom, såsom skoldkopper eller mæslinger er aftalt og løst naturligt, i modsætning til at forsøge at undgå at smitte gennem vaccination
trods alt. vi ved om snørklede af den voksne immunsystem, har en undersøgelse af immunsystemet hos spædbørn og små børn først for nylig begyndt, og det er minimalt forstået. På den første internationale Neonatal Vaccination konference i Washington, DC (marts 2-4, 2004), professor Claire-Ann Siegrist, fra Frankrig, leverede en detaljeret præsentation af kompleksiteten i en nyfødt &'; s immunsystem. Inden for de første øjeblikke i livet, er spædbarnet bombarderet med millioner af antigener. Både overarm og cellemedieret immunforsvar begynder processen med at udvikle resistens over for de eksponeringer og hjælpsom beskyttelse videregives til den nyfødte gennem amning. Ifølge forskerne, fortsætter denne proces eksponentielt gennem ud de første par måneder af livet. Injektioner såsom hepatitis B-vaccine og K-vitamin skudt under de indledende øjeblikke i livet forstyrre rivende udvikling, delikat og kompleks kommunikationssystem inden den nyfødte. Når komplekse messenger molekyler, såsom cytokiner og interleukiner, mister deres sammenkobling, kan alvorlige immunsystem dysfunktion opstår senere i livet.

Bevis for alvorlige sundhedsmæssige konsekvenser fra vaccinerer spædbørn blev for nylig bekræftet i Journal of Pediatrics. En gruppe af tilfældigt udvalgte spædbørn i en neonatal intensivafdeling fik to eller flere vacciner på den samme dag. En separat gruppe af spædbørn fik en chance ad gangen, hver tredje dag. Vaccinerne i studiet var DTaP, Hib, polio [IPV], hepatitis B og Prevnar. En unormal forøgelse af CRP forekom hos 85% af børnene, der modtog samtidige vacciner og op til 70 procent af de fik en enkelt vaccine. CRP, kort for “ C-reaktivt protein, &"; er et protein der findes i blodet, som er en markør indikerer en forhøjet tilstand af betændelse i kroppen. Desuden 16 procent af alle spædbørn havde kardiorespiratoriske begivenheder (stoppet vejrtrækning) inden for 48 timer efter vaccinerne.
En forhøjet CRP, gastroesophagel refluks (GERD) og svær intraventrikulær blødning (blødning i hjernen) blev fundet hos spædbørn, der fik flere vacciner. Spædbørn, der modtog DTaP, Prevnar og Hib som enkelte injektioner havde forhøjet CRP niveauer og erfarne kardiorespiratoriske begivenheder.

Der er yderligere bekymringer om forhøjede CRP niveauer. En undersøgelse af 62 børn, der var en del af en Diabetes Autoimmunitet Undersøgelse af Young (DAISY) i Denver, Colorado, afslørede, at et forhøjet CRP-niveau hos spædbørn og småbørn kan være en markør for risikoen for progression til type 1 diabetes (insulin -afhængige) senere i livet.

Det er svært at forestille sig, at indførelsen af ​​virus, kan stumper af bakterier, kviksølv, aluminium og mere end 100 yderligere kemikalier i kroppen af ​​et spædbarn anses uskadelige. I sandhed, kan virkningen af ​​vacciner på immunsystemet af et barn under 2 år ikke forudsiges.

Hvis et barn udvikler en autoimmun sygdom, såsom leddegigt eller insulin-afhængig diabetes, vacciner er sjældent , om nogensinde, mistænkt som inciterende begivenhed, selvom beviserne peger på vacciner som en kilde til immunsystemet forstyrrelser. I 2005 tidsskriftet Vaccine rapporterede en undersøgelse, hvor alle relevante publikationer mellem 1966 og juni 2004 blev gennemgået for at afgøre, om der var en sammenhæng mellem autoimmune manifestationer og vaccination. De hyppigst rapporterede autoimmune manifestationer for de forskellige vaccinationer var 1) Hepatitis B, rheumatoid arthritis, reaktiv arthritis, vasculitis, encephalitis, neuropati og trombocytopeni; 2) MFR – akut gigt eller artralgi, kronisk arthritis og trombocytopeni; 3) Influenza – Guillain-Barr é syndrom (GBS) og vasculitis; 4) Polio – GBS; og 5) Skoldkopper (varicella), hovedsagelig neurologiske syndromer.

Ud over autoimmune sygdomme, vacciner og vaccinekomponenter er forbundet med kroniske sygdomme. Tetanustoxoid, influenzavacciner, polio-vaccine, rubellavacciner og andre har været relateret til fænomener lige fra auto-antistof produktion til fuld blæst kronisk sygdom (såsom leddegigt). Hepatitis B-vaccine har været særlig besværligt med næsten 200 rapporter i den medicinske litteratur af sygdomme forbundet med vaccinen.

Pediatricians peger på overflod af epidemiologiske undersøgelser at berolige forældre, at der ikke er nogen sammenhæng mellem vacciner og astma. Store epidemiologiske undersøgelser gør de tusinder af børn, der har udviklet astma efter vaccinationer “ statistisk insignifikant &"; i sammenligning med de millioner af skud givet. Jo større nævneren, jo lettere er det at rabat størrelsen på tælleren. For eksempel, 231 såret i en undersøgelse, der involverede 679,900 personer gør den procentdel af de sårede (0,034 procent) synes meget lille.

Ikke desto mindre eksisterer bevis for sammenhængen mellem vacciner og sygdom, og individuelle erfaringer bekræfter forbindelsen. En undersøgelse fra Australien fandt, at fuldt vaccinerede børn havde en højere risiko for at udvikle astma som voksne. I en undersøgelse af 450 børn, 11 procent, der havde modtaget pertussis vaccination lidt af astma, sammenlignet med kun 2 procent af de børn, der ikke var blevet vaccineret.

En lille undersøgelse offentliggjort i 2000 afdækket en sammenhæng mellem vacciner med allergi og allergi relaterede luftvejssymptomer. Resultaterne viste, at oddsene for at udvikle astma var dobbelt så stor blandt vaccinerede individer med DiTeKiPol eller stivkrampe end blandt un-vaccinerede personer. Derudover odds for at udvikle allergi symptomer inden for 12 måneder en vaccine var 63 procent større blandt vaccinerede fag end un-vaccinerede personer. Denne forening var størst blandt børn i alderen 5 til 10 år.

Lægemidler er ordineret når symptomerne udvikler sig. Alvorlige forstyrrelser, såsom autoimmune sygdomme, astma, allergi, ADD /ADHD, epileptiske anfald og kræft, kan skabe kunder for livet for den farmaceutiske industri. Der er sikrere, mere effektive måder at holde sig sund. . At sige nej til vacciner kan være dit første skridt til et bedre helbred

Uddrag fra at sige nej til Vaccines:. Hjælpemateriale for alle aldre
af Dr. Sherri Tenpenny (2008)
.