Cardiovascular Translationel Research: Innovative Omkring Sundhed Rapporter

Gennem de sidste 30 år, medicinsk undersøgelse bestemmes dødeligheden på grund af hjerte-kar-sygdomme foregik betydeligt. Levetiden blandt patienter udsat for hjertesygdomme voksede også med minimum et par år. Denne fænomenale fremskridt er ofte tilskrives af medicinske fremskridt sikret ved væsentlige milepæle i hjerte-kar-translationelle forskning teknikker

Udviklingen med denne Medical Disciplin:.

Moderne ultralyd-systemer og foto akustik til studier i flere områder af translationel forskning som kardiovaskulære områder i stigende grad bliver designet til at analysere en række dyremodeller for menneskets hjertekarsygdomme. Såsom diabetes, pulmonal hypertension og aneurismer inde i maven. State-of-the-art software og hardware indgår nu i hjerte-kar-translationel forskning for at analysere spørgsmål forbundet med disse former for sygdomme.

Øve Translationel Research

Denne nye disciplin indebærer integration af grundlæggende videnskab og klinisk forskning. Det vil tage smidighed og ressourcer, som ikke normalt er tilgængelige i en defineret kliniske eller laboratoriemæssige kulisse. På grund af dette en sådan forskning ikke er udført af institutioner, der ikke vil have evnen udføre kliniske undersøgelser.

Akademiske medicinske institutter i stedet for små klinikker eller naturvidenskabelige afdelinger af gymnasier er udstyret til at foretage translationel forskning. Generelt er disse centre har kliniske og laboratoriefaciliteter og erfarne forskere, der kan udføre denne opgave

Tanken om hjerte-kar-translationel forskning er normalt forklares ved forskellige strategier videnskabelige eksperter.. Den overenskomst synspunkt er det faktum, at formålet med translationelle studier er at forbedre patientbehandlingen. Den karakteristiske eller konventionel område translationelle principper er en række af flere udviklinger.

Det er snarere en ny metode og sandsynlige helbredende mål i enten en foreløbig eller hovedvirksomhed forskning indstilling. Et lægemiddel eller opsætning er formuleret, mens du bruger den tilgang, bekræftes i kliniske omgivelser og lanceret i klinisk praksis. Denne idé er fortsat gældende ansætte moderne tider, er det ofte konfronteret med stigende pres. Forbedring narkotika og validering under kliniske forsøg, er relativt dyre. I de fleste eksempler, de forventede kliniske fordele var ikke tilfredsstillende på nogen måde. En af dem opstår i form af http://cardiovascres.oxfordjournals.org/content/83/3/425.full, om progressionen af ​​CETP eller endog klasse af medicin, der skal patienten Cholesterylester transfer protein. Dette blev stoppet tilbage mange år siden, da undersøgelser viste ekstreme dødelighed i behandlingsgruppen erhverve en kombineret medicin plus forsøgsmedicinen. Den iver for markedet til at se på risici er faldet. Med denne faste metode de centrale aktører har det sjovt med den grundlæggende industri og kliniske processer
.